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FDA aprobó Mavyret de Abbvie, hepatitis

La caliente puja por la hepatitis sumó un nuevo lanzamiento. Se trata de Mavyret, de la norteamericana Abbvie. Mientras, el mes pasado la FDA le dio el OK a Vosevi, de Gilead.

La batalla de la hepatitis no para. Ayer la FDA aprobó un nuevo producto que lleva la firma de la norteamericana AbbvieVer press release.

Se trata de Mavyret, que se suma al portafolio especializado que la compañía tiene para tratar esta condición, con Veikira Pak; y Technivie.

Mavyret es el primer tratamiento para la hepatitis que tiene ocho semanas de duración -el estándar era de 12 semanas-. El mismo recibió la designación de terapia disruptiva y está indicado para tratar la hepatitis C en pacientes adultos sin cirrosis o con cirrosis leve.

La caliente puja por la hepatitis tiene otros lanzamientos recientes. Por caso, el mes pasado la norteamericana Gilead obtuvo el aval de la FDA para VoseviVer artículo.

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