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FDA aprueba device para apnea

La FDA le dio luz verde a un nuevo device implantable para el tratamiento de la apnea central del sueño. Lleva la firma de la norteamericana Respicardia.

La FDA le dio luz verde a un nuevo device para el tratamiento de la apnea del sueño. Ver press release.

Se trata de Remedē System, un dispositivo implantable que monitorea las señales respiratorias del paciente durante el sueño y estimula un nervio para mover el diafragma y restablecer la respiración normal.

El producto, que recibió el OK del organismo para ser utilizado en personas con apnea central del sueño, de moderada a severa, es implantado por un cardiólogo sin el uso de anestesia general.

Remedē System lleva la firma de la norteamericana Respicardia, una compañía enfocada en terapias cardiovasculares y respiratorias. Ver sitio.

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