La FDA le levantó el pulgar a Cabometyx, del laboratorio Exelixis, para el carcinoma de células renales.
La FDA le dio el visto bueno hoy, lunes 25 de abril, al nuevo producto Cabometyx. Ver Press Release.
Es del laboratorio norteamericano Exelixis y está indicado para carcinoma de células renales para pacientes que ya han recibido terapias anti angiogénicas. Ver empresa.
Antes de darle el OK, la FDA le otorgó al medicamento el label de terapia avanzada y de seguimiento rápido, lo que aceleró el procedimiento de aprobación de Cabometyx.
