La FDA le levantó el pulgar a Adcetris, de la norteamericana Seattle Genetics. Está indicado para el tratamiento del linfoma anaplásico cutáneo de células grandes.
La FDA le dio luz verde a un nuevo oncológico, que lleva el sello de la norteamericana Seattle Genetics.
Se trata de Adcetris, en base a brentuximab vedotin, indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma anaplásico cutáneo de células grandes. Ver press release.
El organismo regulatorio lo aprobó bajo revisión prioritaria, y le otorgó a su vez las designaciones de terapia innovadora y de droga huérfana.
Seattle Genetics tiene su headquarter en Washington, en los Estados Unidos. Está enfocada en linfoma de Hodgkin, cáncer urotelial, cáncer de mama, leucemia mieloide aguda, y linfoma no Hodgkin.
