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lunes 19 octubre 2020 11:21
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Etiqueta: Gilead

FDA: las aprobaciones de julio

Una gran variedad de novedades recibió el aval de la FDA a lo largo de este julio de cuarentena. Por caso, se destacó la venia que obtuvo la compañía de origen argentino Osmótica para su solución oftálmica Upneeq. Más allá de la pandemia del COVID-19, la agencia regulatoria norteamericana siguió...

FDA aprueba Tecartus, Gilead

Una nueva terapia génica saldrá al ruedo en los Estados Unidos. Se trata del biológico Tecartus, para linfoma de células del manto. Es un oncológico del laboratorio Gilead, en la Argentina representado por el nacional Gador. El mes de julio llega a su fin con nuevas aprobaciones extra COVID-19 por...

Pfizer: UK compra stock adelantado, vacuna

El gobierno del Reino Unido alzó la mano primero. Hoy trabó un deal para asegurarse un stock de 30 millones de dosis de la potencial vacuna que están desarrollando Pfizer y la alemana BioNTech. En Argentina, mientras tanto, subyace la idea de que por el hecho de que Pfizer realice...

Pfizer: muchos trials y pocas nueces

El gerente general de Pfizer, Nicolás Vaquer se fue a la quinta presidencial de Olivos durante el feriado para avisarle al presidente de la Nación que la multi realizaría ensayos para la vacuna anti COVID-19 en la Argentina. La empresa generó un híper ruido mediático a pesar de que...

AZ quiere pero Gilead no, global

En un año seco de deals hasta el momento, AZ quedó en el centro de las miradas del sector de Farma. Bloomberg afirma que la multi quiere adquirir a su rival Gilead. Aunque la norteamericana dijo que no tiene interés en venderse o fusionarse. La británica AstraZeneca realizó un acercamiento...

Efecto Covid freeza trials y más

El #efecto coronavirus tiene su cara y ceca. Por un lado, aumenta exponencialmente la fabricación de algunos dispositivos de tecnología médica y productos de healthcare. Por el otro, congela el desarrollo de estudios clínicos y deals entre las empresas. La crisis del coronavirus tiene enfocada a la mayoría de las...

Pharmabiz: lo más leído del trimestre

La #crisis del coronavirus puso al tema de las vacunas antigripales al tope de lo más leído del trimestre en Pharmabiz. Impulsados por la afluencia de lectores "extra farma", los artículos que detallaron la disponibilidad de marcas y lotes quedaron en primer plano. Las vacunas antigripales consiguieron los primeros lugares...

Cartelera de búsquedas semanal

Se activaron diversas búsquedas laborales en este arranque de marzo. Gilead sumará a un general manager para Cono Sur. La convocatoria se da luego del fallecimiento del uruguayo Roberto de León Sánchez. Finalizó la primera semana de marzo y Pharmabiz efectuó una selección de las búsquedas laborales más relevantes que se generaron...

Coronavirus: las que están en carrera

El coronavirus avanza a nivel global y ya se instaló en la agenda de las principales farmacéuticas de todo el mundo, que están buscando soluciones propias. Compañías como Janssen, Sanofi, GSK, Gilead y Moderna hicieron anuncios respecto del desarrollo de vacunas contra el virus. Mientras en la Argentina esta semana se...

Gilead vuelve a crecer, 2019

La norteamericana Gilead presentó sus resultados financieros globales y pudo romper la racha de caída de los últimos años, aunque con un crecimiento muy moderado, del 1%. En el 2019 la biotecnológica registró ingresos totales por u$s 22.400 millones, a diferencia de los u$s 22.100 millones que atesoró en...

Pharmabiz: lo más leído de enero

Las designaciones y nombramientos tanto en el ámbito público como en el privado dieron mucha tela para cortar en este enero del 2020. Tal es así que tres informes que dieron cuenta de los cambios de ejecutivos en el sector de farma resaltaron en el top ten de lo...

Resumen semanal en Pharmabiz

En esta cuarta semana de enero, una compra pública de medicamentos antirretrovirales activó el calendario de procesos licitatorios. Los principales ganadores fueron laboratorios de capitales nacionales. Durante esta semana, la mayoría de las noticias con impacto en el sector de farma se originaron en la esfera del Estado. Por caso, se...

Falleció de León Sánchez, Gilead

El laboratorio Gilead, que en la Argentina tiene acuerdos de licenciamiento con el grupo nacional Gador perdió a uno de sus ejecutivos claves. Se trata de Roberto de León Sánchez, que falleció en el día de ayer. Ayer lunes 20 de enero por la tarde falleció el uruguayo Roberto de...

Cartelera de búsquedas semanal

La norteamericana Gilead quiere sumar a un director de Asuntos Regulatorios para Cono Sur y la región andina. Mientras que la japonesa Takeda inició la búsqueda de un analista de créditos y cobranzas. A pocos días de iniciado el 2020, Pharmabiz recopiló algunos de los avisos laborales más destacados que se activaron...

CEOs globales del 2019, farma

En el 2019 se registraron múltiples cambios de timón a nivel global en el sector de farma. Uno de ellos fue en la francesa Sanofi cuyo flamante CEO inició su gestión sacudiendo la estructura de la corporación y "diluyendo" a su negocio de Cardiometabolismo. Este 2019 que está a punto de...

Gilead se salva, 2% arriba

La biotecnológica Gilead dio a conocer sus resultados del primer semestre de 2019. La multi logró revertir la tendencia de tres años a la baja, a través de una facturación total de u$s 10.966 millones. Esto significó un alza del 2% apuntalada en la performance de su portafolio de HIV, que...

Los salarios top de los CEOs Pharma

Los CEOs de Farma que más ganan fueron listados en un informe especial que realizó la agencia Business Insider. A la cabeza quedó Len Schleifer, el número uno de Regeneron, que embolsó más de u$s 26 millones durante el 2018. El nivel de los salarios y compensaciones es un tema clave en...

Gador lanza Biktarvy en Argentina

 Gador sumó en la Argentina un nuevo producto made in Gilead. Se trata de Biktarvy, un tratamiento para HIV que había sido aprobado por la FDA el año pasado. El laboratorio nacional Gador sigue firme en su alianza con la biotecnológica Gilead. Esta semana lanzó oficialmente Biktarvy, un producto para HIV que será...

Gilead: tercer año en baja

Por tercer año consecutivo, las ventas de Gilead se fueron a la baja y cayeron un -15.3%. Sus productos para Hepatitis C derraparon un -59.3%. Mientras que los de HIV ascendieron un 12.3%. La biotecnológica Gilead dio a conocer sus resultados financieros para el 2018. Al igual que en el 2017, las ventas de la multi continuaron en baja. Ver press...

Deals 2019: ¿seguirá el boom?

El 2019 comenzó con el mega deal encabezado por las norteamericanas BMS y Celgene. Pero hay otros laboratorios que durante este año también podrían protagonizar grandes operaciones en la industria de farma. El mega deal concretado por las norteamericanas BMS y Celgene el segundo día hábil del 2019 está calentando los...

Gilead recluta CEO, global

La norteamericana Gilead eligió a su nuevo CEO global. Se trata de Daniel O'Day, quien llega desde la suiza Roche, donde actuaba como cabeza de la división de Farma. El ejecutivo se sentará como número uno a partir del 1 de marzo del 2019. La norteamericana Gilead cambiará al jefe...

Brasil: disputa en patentes

El tema de las patentes de medicamentos es un tema hot para la industria. En la Argentina, hay una gran disputa entre el INPI, capitaneado por Dámaso Pardo, y los laboratorios nacionales. En tanto, en Brasil un juez federal anuló una decisión del organismo de propiedad intelectual de dicho...

Resumen semanal en Pharmabiz

El tablero de ejecutivos fue el gran tema de la semana informativa. Así resaltó la intempestuosa salida de Francisco Cervo del sillón principal del laboratorio Elea. Fue después de que los accionistas sentaran a un hombre del riñón del grupo a fin de timonear el proceso de fusión entre...

Antirretrovirales: más compras

El gobierno desembolsará más de $10.7 millones (u$s 360.7 mil) para la adquisición del antirretroviral Genvoya. Se trata de un producto de Gilead que es comercializado en el país por el nacional Gador. El Ministerio de Salud de la Nación continúa firme con las contrataciones directas para el segmento de medicamentos antirretrovirales. Ayer por la tarde la cartera comandada...

Biotoscana-Gilead: acuerdo por región

El grupo latino Biotoscana y la biotecnológica Gilead extendieron un acuerdo que mantenían en Brasil. Ahora Biotoscana será responsable de comercializar Sovaldi y sumará a Harvoni. El grupo latino Biotoscana y la biotecnológica Gilead extendieron una alianza para Hepatitis C en Brasil. Ver comunicado. Se trata de un acuerdo previo que las...

FDA: aprobaciones del bimestre

En el primer bimestre del año la FDA le levantó el pulgar a dos oncológicos. Por un lado Lutathera, de Novartis, un radiofármaco para un tipo de cáncer gastrointestinal. Por otro, Erleada, de Janssen, para cáncer de próstata no metastásico. Pharmabiz realizó un relevamiento bimestral de las moléculas que aprobó la FDA durante...

Gilead: deal con Sangamo

La biotecnológica Gilead, que en el 2017 adquirió a Kite Pharma, cerró un deal de colaboración con Sangamo, para desarrollar terapias celulares para el tratamiento del cáncer. La biotecnológica Gilead, tiene todos los cañones apuntados hacia la terapia celular. Casi seis meses después de haber cerrado un megadeal en pos...

Gilead no se salva, cae un -14%

Por segundo año consecutivo, las ventas de Gilead se fueron a la baja y cayeron un -14%. Sus productos para Hepatitis C derraparon un -38%. Mientras que los de HIV y Hepatitis C ascendieron un 10%. La biotecnológica Gilead dio a conocer sus resultados financieros para el 2017. Al igual...

FDA aprobó Biktarvy, HIV

La FDA le levantó el pulgar a Biktarvy, un antirretroviral de la biotecnológica Gilead. Luego de su aprobación, la empresa ViiV Healthcare, perteneciente a GSK y Pfizer, salió a decir que Gilead infringe la patente de Tivicay. La FDA le dio luz verde a un nuevo producto para tratar el HIV...

FDA: record de aprobaciones 2017

La FDA emitió su informe de aprobaciones 2017. Allí mostró que el 2017 fue un año record con 46 nuevos productos avalados para salir al mercado. Resalta por caso, Hemlibra, el primer producto no sanguíneo para tratar a pacientes con hemofilia tipo A con inhibidores, perteneciente a la suiza Roche. La...

FDA aprobó Luxturna, terapia génica

Las terapias génicas se están desarrollando a mucha velocidad después de la aprobación de  Kymriah, de Novartis en agosto pasado. Ahora salió Luxturna, de la norteamericana Spark Therapeutics. La FDA aprobó ayer una nueva terapia génica. Se trata de Luxturna, un producto indicado para tratar una forma de pérdida visual que puede...

FDA: las aprobaciones del bimestre

En los meses de octubre y noviembre la FDA aprobó dos nuevos biológicos. Por un lado Hemlibra, de la suiza Roche; indicado para hemofilia tipo A. Por el otro, Fasenra, de la británica AZ, que trata el asma eosinofílica severa. Pharmabiz realizó un relevamiento bimestral de las moléculas que aprobó la FDA durante los meses de octubre y...

FDA aprueba oncológico, Gilead

La FDA le dio el visto bueno a Yescarta, de Gilead. Se trata de la segunda terapia génica aprobada por el organismo. Está indicado para ciertos tipos de linfoma de células B. La FDA le dio luz verde a un nuevo oncológico que lleva el sello de Kite Pharma, recientemente...

Janssen se corre de la hepatitis C

El grupo J&J anunció que discontinuará su investigación clínica enfocada en hepatitis C. Dijo que la decisión fue tomada a raíz de la creciente disponibilidad de medicamentos altamente eficaces por parte de sus competidores. El grupo J&J dijo que dejará de lado su investigación clínica enfocada en hepatitis C. Ver...

FDA: las aprobaciones del bimestre

En julio, la FDA le levantó el pulgar a Vosevi, de la norteamericana Gilead. El producto se suma al potente portafolio que la multi tiene para tratar diferentes tipos de hepatitis. Pharmabiz realizó un relevamiento bimestral de las moléculas que aprobó la FDA durante los meses de junio y julio. Entre las compañías que lograron el visto bueno de...

Richmond, con nuevo genérico

El laboratorio nacional Richmond lanzó el antirretroviral Trivenz. El producto es un bioequivalente de Atripla, del norteamericano Gilead. El laboratorio nacional Richmond lanzó Trivenz, un antirretroviral que resulta ser el genérico de Atripla, del norteamericano Gilead. Atripla había sido aprobado en la Argentina en el 2010. Aunque, en el país, está bajo el...

Gilead: con Harvoni como lanza 2016

La norteamericana Gilead tuvo en el 2016 a su producto para Hepatitis, Harvoni como punta de lanza. Sin embargo, a pesar de ser la superstrella de la temporada, las ventas de la compañía declinaron un -7%. Ver Documento. Gilead publicó sus resultados 2016. Aunque reportó una caída de sus ventas...

FDA: las nuevas drogas del 2016

La FDA publicó su informe anual que resume las aprobaciones del 2016. Durante el año que terminó de cerrar, el organismo le dio el visto bueno a tan sólo 22 drogas nóveles. Esto representa menos de la mitad de las aprobadas en el 2015. La FDA publicó su informe anual...

FDA: nuevos productos del bimestre

En los meses de octubre y noviembre la FDA aprobó el antirretroviral Selzentry de la empresa de GSK, ViiV Healthcare. Pharmabiz llevó a cabo un exhaustivo relevamiento sobre los productos clave que la FDA aprobó durante el bimestre comprendido entre octubre y noviembre pasados. Entre ellos resaltó la empresa de GSK, ViiV Healthcare, que...

Resumen semanal en Pharmabiz

En un evento comandado por el courier experto estudios en clínicos, Marken, la firma inauguró de manera simbólica su nuevo depósito y centro de operaciones en la Argentina. El courier de logística experto en estudios clínicos, Marken estuvo bajo los flashes de Pharmabiz durante esta semana. La empresa, recientemente adquirida por la gigante de logística...

El nuevo listado de los trazables

Pharmabiz analizó el listado de los nuevos productos de última generación que deberán ser trazados a partir de enero del 2017. Son activos que la ANMAT aprobó después de 2011, cuando se emitió la primera normativa. La ANMAT, recientemente, le dio una vuelta de rosca a la normativa que obliga...

Resumen semanal en Pharmabiz

Sanofi y B.I. cerraron su swap de activos. Sanofi se quedará con Consumo Masivo y B.I. con Salud Animal. Durante la última semana de junio, el tema que comandó la agenda informativa de Pharmabiz tuvo como protagonistas a la francesa Sanofi y a la alemana Boehringer Ingelheim. Ambas compañías cerraron el swap de activos que habían anunciado...

FDA: nuevas drogas de junio

En junio, la FDA le dio el OK a una nueva vacuna contra el cólera y a 6 moléculas, que se suman a las 46 aprobadas en lo que va del 2016. En el mes de junio, la FDA le dio el visto bueno a 8 nuevos productos. Son seis nóveles moléculas, una nueva...

FDA: aprobaciones del bimestre

En el bimestre abril-mayo, la FDA le dio el OK a 25 nuevas moléculas. Se suman a las 21 aprobadas en el primer trimestre del 2016.  El 2016 se perfila como un año en el que la FDA romperá un nuevo récord de aprobaciones de nóveles moléculas. Durante los primeros tres...

Gilead: nuevo CEO con cash en mano

Gilead tendrá que concretar un deal para impulsar su pipeline y su crecimiento, según explicó el CEO global, John Milligan, en una entrevista con Bloomberg.  John Milligan (55), el flamante CEO de Gilead, quien asumió en marzo, tiene en claro que la biotecnológica que preside debe crecer mediante un deal. Así...

Flash informativo, resultados 1Q

Los mercados emergentes fueron el driver de crecimiento de varias compañías. A Sanofi le reportaron un alza en ventas del 13.1%.   Las multis siguen dando a conocer los resultados del primer trimestre del 2016. Las que se sumaron fueron la británica GSK, la francesa Sanofi, y las norteamericana Gilead, y...

FDA: trimestre con más de 20 drogas

El 2016 se luce como un año prometedor para las moléculas nóveles. En los primeros tres meses del 2016 la FDA ya le dio el OK a 22 nuevos principios activos.  El 2015 fue un año con récord de nuevas moléculas, a través de 45 aprobaciones. Pero parece que el...

Obama en Argentina, ¿y farma?

Barack Obama está apunto de arribar al país y, entre las múltiples reuniones que mantendrá, se espera que se encuentre con empresarios del sector de farma.  Mañana martes 22 de marzo llegará al país el presidente de Estados Unidos, Barack Obama, quien estará en suelo argentino hasta el 24 de marzo. La agenda...

Remediar: sigue en pie el programa

En el sector estaba en duda la continuidad del programa Remediar, en función de que se pusieron en tela de juicio varios programas sociales pertenecientes a otras áreas de gobierno. El Plan Remediar que provee de medicamentos gratuitos a las unidades primarias de atención de salud sigue vivito y coleando. El programa que nació en el año...

FDA: record de drogas en 2015

La FDA volvió a marcar un nuevo record de aprobación de nóveles moléculas en el año que cerró. Algunas incluso, ya están en la Argentina. La FDA mostró que la industria farmacéutica está a toda máquina. Detalló que en el 2015 se aprobaron 45 nuevas entidades moleculares. Fue el número más alto de toda la...

Contratación Directa para Hepatitis

Hoy el Ministerio de Salud le puso la firma a una contratación directa para Hepatitis C por un total de $72 millones (u$s5,4 millones). Es para adquirir Sovaldi y Probirase. El gobierno le puso la firma hoy a la contratación directa 115 destinada a medicamentos para la hepatitis C, la que...

Gilead se para con Hepatitis C

Gilead lanzó un video para informar sobre los riesgos de la Hepatitis C, una enfermedad que ha estado en el centro de las miradas en el país por las idas y vueltas de las autoridades regulatorias para aprobar nuevos productos. Mientras en Argentina se aprobaron una dupla de productos para la...

Hepatitis: OK a Sovaldi y a su genérico

El mercado de la hepatitis está que arde. La ANMAT aprobó dos alternativas en forma casi simultánea. La aprobación de nuevos productos para la hepatitis C por parte de las autoridades regulatorias se hicieron rogar en la Argentina. Pero ahora, de golpe y porrazo, la ANMAT le levantó el pulgar a...

Nuevo tratamiento HIV, con aval FDA

Gilead recibió la aprobación para un nuevo producto de su prolífico portafolio. Ver press release Y aunque fuertemente instalada en el campo de la hepatitis, ahora recibió el OK para un tratamiento indicado en HIV. Se trata de Genvoya, un regimen completo para tratar la infección HIV 1 en pacientes...

Viekira Pak, warnings y puja en hepatitis

Mientras en la Argentina, la puja por la aprobación de medicamentos para la hepatitis C sigue en la cresta de la ola, la FDA informó las warnings para Viekira Pak, el producto estrella, del laboratorio norteamericano Abbvie. Ver comunicado. Los productos de última generación para hepatitis C no están vistos con buenos...

Conferencia cumbre contra hepatitis

El 2 de septiembre arrancó en Escocia la cumbre contra la hepatitis. Ayer comenzó en Escocia la cumbre contra la hepatitis, que se extenderá hasta el 4 de septiembre. Allí están presentes las multis Abbott, Abbvie, Gilead, Janssen, Bristol Myers Squibb, MSD, y Roche, quienes son sponsors oficiales del evento. Además, la cumbre cuenta con la...

Escocia: cumbre contra la hepatitis

Entre el 2 y 4 de septiembre se llevará a cabo en Escocia la cumbre mundial contra la Hepatitis. Ver sitio. Entre el 2 y 4 de septiembre se llevará a cabo en Escocia la cumbre mundial contra la Hepatitis. El encuentro será en la ciudad de Glasgow, donde el fundador...

Gollan en India por genéricos Sovaldi

El ministro de Salud de la Nación Daniel Gollan está en la India, según pudo chequear Pharmabiz con diferentes fuentes confiables. ¿La razón de su viaje? Visitar laboratorios de ese país asiático a fin de establecer acuerdos con compañías de genéricos y sumar esos productos a los programas que dependen...

Health minister in India

Argentine health minister Daniel Gollan is in India attempting to establish agreements with generics manufacturers, Pharmabiz has learned from reliable sources. English Version Argentine health minister Daniel Gollan is in India attempting to establish agreements with generics manufacturers, Pharmabiz has learned from reliable sources. The objective of the trip is to add...

Pharmabiz, lo más leído del semestre

Cerró el primer semestre del año y Pharmabiz puso el foco en las notas que concitaron la mayor atención del público. En el semestre, los pases, nombramientos y designaciones han acaparado la mayor atención de los lectores. Así, seis de los 10 artículos más leídos detallaron los pases y enroques de ejecutivos en...

Raymond Schinazi, “el rey de las píldoras”

Un artículo de la periodista Luciana Diaz publicado en el diario Perfil durante este fin de semana, explica que según la revista Science– Raymond Schinazi es la mente detrás de varios medicamentos que están haciendo historia. Ver artículo. Gilead compró Pharmasset en 2012 y con ello a su producto...

ANMAT: OK a Olysio de Janssen

La ANMAT acaba de aprobar simeprevir, un nuevo medicamento de la empresa norteamericana Janssen para el tratamiento de la hepatitis C, a través de la disposición 3877. Ver disposición Olysio de Janssen competirá en el mercado local con Victrelis, de MSD, que recibió el visto bueno de la ANMAT en junio de 2012. La nueva molécula se comercializa en Estados Unidos...

Murray: la visión global de Farma

El neozelandés Murray Aitken -Director Ejecutivo, del IMS Institute for Healthcare Informatics- tomó la posta para acercar su visión global en el World Business Review, celebrado hoy en Argentina. Aitken explicó cuáles fueron las áreas terapéuticas más importantes y las que avanzaron a tasas más aceleradas. Murray volvió a la carga con los...

Murray: global pharma perspectives

New Zealander Murray Aitken, Executive Director of IMS Institute for Healthcare Informatics, arrived in Argentina to give his global perspectives. English Version New Zealander Murray Aitken –Executive Director of IMS Institute for Healthcare Informatics- arrived in Argentina to give his global perspectives. Aitken explained which therapeutic areas were the most important and grew at the fastest...

Hepatitis, drogas en gateras

Mañana martes 19 de mayo el obelisco recibirá un abrazo. Según lo publicó la periodista Florencia Ballarino en el diario Perfil, las entidades Fundación HCV Sin Fronteras y Hepatitis 2000 se reunirán alrededor del monumento para intentar "meter presión" a la ANMAT a fin de que apruebe los medicamentos indicados para la hepatitis C...

Serono, Raffo, Gilead, AZ y más

En Merck Serono hubo varios corrimientos y arribos. Tras la salida de Marcela Paz Videla, que fue desvinculada del equipo de Oncología, llegó desde Venezuela Pascuale Stefanelli. A onco Serono también se sumó María Sol Quibel, desembarcada desde GSK, cuyo equipo de Oncología ya se mudó a las oficinas de Novartis en Núñez. Otro que llegó a Serono fue Rafael Elgueta, en reemplazo de Ariel...

GSK, Raffo, PF, MSD, Gador

Laura Jotimliansky se puso el sombrero de VP del área médica para LATAM  y Brasil en la británica GSK. Así dejó una silla vacía en BMS donde era la directora médica. Allí están sopesando al futuro canditato. El argentino Walter Rodriguez se convirtió en country manager para la filial mexicana...

Drogas hit del 2014

La FDA aprobó 41 nuevas drogas durante el 2014. Ver documento. Según el reporte, es el número más alto de aprobaciones realizado durante los últimos 10 años, y supera incluso al pico de aprobaciones de 2012, año en que el organismo le dio el ok a 39 nóveles moléculas. Ver artículo en Pharmabiz. El informe arroja...

Lo más leído de julio

Finalizado el mes de julio, desde Pharmabiz pusimos la lupa en cuáles fueron los temas que concitaron la mayor atención durante el séptimo mes del año. El primer lugar se lo ganó el artículo sobre pases de ejecutivos, nombramientos y desvinculaciones, que fuera publicado el 14 de julio pasado. Ver...

Gilead desembarca en la Argentina

El laboratorio biotecnológico Gilead está evaluando desembarcar de forma directa en la Argentina. Para ello ya contrató a una consultora de Recursos Humanos, quien está a la búsqueda de un gerente general. Gilead tiene a la poderosa droga para la hepatitis C bautizada Sovaldi. La misma fue aprobada en diciembre pasado...

Merck adquiere Idenix

El laboratorio norteamericano Merck, conocido como MSD fuera de los Estados Unidos y Canadá, anunció que llegó a un acuerdo definitivo para adquirir Idenix por alrededor de u$s 3.850 millones. Ver press release. Idenix tiene un promisorio portafolio de moléculas indicadas para la hepatitis C, que complementarán las terapias en desarrollo...

IMS: emergentes, precios y más

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Richmond, nueva asociación para HIV

El nacional Richmond lanzó Mivuten, una nueva asociación a dosis fija del laboratorio argentino que combina lamivudina y tenofovir y que está indicada para el HIV. El tenofovir es un desarrollo de la farmacéutica Gilead www.gilead.com y la lamivudina es del británico GSK www.gsk.com , pero por primera vez se combina...