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viernes 20 mayo 2022 11:31
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Etiqueta: Mepsevii

FDA: record de aprobaciones 2017

La FDA emitió su informe de aprobaciones 2017. Allí mostró que el 2017 fue un año record con 46 nuevos productos avalados para salir al mercado. Resalta por caso, Hemlibra, el primer producto no sanguíneo para tratar a pacientes con hemofilia tipo A con inhibidores, perteneciente a la suiza Roche. La...

FDA: las aprobaciones del bimestre

En los meses de octubre y noviembre la FDA aprobó dos nuevos biológicos. Por un lado Hemlibra, de la suiza Roche; indicado para hemofilia tipo A. Por el otro, Fasenra, de la británica AZ, que trata el asma eosinofílica severa. Pharmabiz realizó un relevamiento bimestral de las moléculas que aprobó la FDA durante los meses de octubre y...

FDA: luz verde para Mepsevii

La FDA le dio el OK a Mepsevii, de Ultragenyx. El producto indicado para tratar un desorden genético raro recibió la designación de medicamento huérfano. La FDA le dio el visto bueno a un nuevo medicamento para tratar un desorden genético raro. Ver press release. Se trata de Mepsevii, un producto indicado para el tratamiento de una afección...