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viernes 3 diciembre 2021 12:22
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Etiqueta: retiro

Abbott con recall ANMAT

La ANMAT ordenó el recall de 18 lotes de una solución inyectable de la norteamericana Abbott. ¿La razón? El producto no cumple con los parámetros de etiquetado, exigidos en la normativa vigente. La ANMAT dispuso el retiro del mercado de 18 lotes de la marca Fada Solución Clorurada Hipertónica 20%, que lleva el...

ANMAT: otra vez pulgar abajo a 15 marcas

La gestión de Carlos Chiale le había bajado el pulgar a la combinación de glucosamina y meloxicam. Aunque dos semanas más tarde había retrocedido con la medida en un hecho inédito para este tipo de procedimientos. Ahora el nuevo mandato de Limeres vuelve a quitar de circulación estos productos.    La...

Pharmabiz: lo mas leído del año

Las desvinculaciones y recortes en los laboratorios marcaron a fuego el 2019. Durante el año Pharmabiz realizó una extensa cobertura acerca de las reestructuraciones en diferentes compañías. El caso que quedó en spot fue sin dudas el de Elea-Phoenix en razón de su tamaño y de su peso. También resaltaron la francesa Sanofi y...

ANMAT: retiro de 16 marcas locales

Después del caso ranitidina, ahora el mercado de medicamentos vuelve a sentir el impacto por el recall de un nuevo producto. Se trata de los antiartrósicos que combinan glucosamina y meloxicam en monodosis o sobres. Los laboratorios tendrán tiempo hasta el 28 de febrero para retirar sus lotes de...

ANMAT tackleó lotes ranitidina

La ANMAT puso las barbas en remojo y le dio un stop a nuevos lotes de ranitidina en la Argentina. En el mercado local la marca que manda es Taural, del grupo Roemmers aunque hay decenas de genéricos que se distribuyen en el canal hospitalario y en el retail. La determinación sólo...

Caso ranitidina: avanza con bajas

Las bajas de ranitidinas comenzaron su efecto dominó. Después de que la FDA le bajara el pulgar a las fabricadas por Sandoz del grupo Novartis, siguió el efecto rebote entre otras autoridades regulatorias. El caso ranitidina ya está en los escritorios de todas las autoridades regulatorias. Luego de que la FDA avisara...

ANMAT: stop a buflomedil, recall

La ANMAT prohibió el uso del buflomedil, IFA utilizado en vasodilatadores. De modo que el organismo ya ordenó el retiro del mercado de las únicas tres marcas que se comercializan en la Argentina. Son Lofton, del grupo Bagó; Buflomed; del nacional Cassará; y la versión de buflomedil de Lafedar. La ANMAT le bajó el...

Mega licitación CUS con ganadores

Las licitaciones públicas continúan firmes a pesar del contexto devaluatorio de la moneda local. A la apertura de una licitación para cepillos dentales abierta esta semana se sumó ahora la adjudicación final de la mega compra de medicamentos básicos para la CUS. El proceso se había iniciado en el verano e...

Pharmabiz: lo más leído de agosto

Durante el mes de agosto, las PASO y la devaluación de la moneda local fueron los grandes temas de agenda. Ese escenario se vio reflejado también en los temas que más interesaron en Pharmabiz, a dos meses de las elecciones presidenciales. El octavo mes del año llegó a su...

Licitación CUS: preadjudicada, informe

El lunes post primarias arrancó con una licitación enfocada en la compra de antibióticos para la CUS. Tras ella, se registraron una seguidilla de licitaciones en pleno contexto devaluatorio de la moneda local. Y ayer miércoles 21 de agosto se sumó a la lista la preadjudicación de la mega compra de...

Ramallo: retiro de mercado y más

El laboratorio Ramallo otra vez quedó en el ojo de la tormenta. Fue después de una inspección no programada realizada por la ANMAT en junio pasado y que generó el retiro de tres lotes del mercado de su solución de clorhidrato de adrenalina al 1%. La decisión fue publicada...

Paradiñeiro abrió en Retiro

El grupo Paradiñeiro se instaló dentro de la estación de trenes Retiro-Mitre, la terminal que fue renovada y restaurada hace dos años. La firma tiene su principal área de influencia en el norte del GBA y ahora llega por primera vez a la ciudad de Buenos Aires. La remodelación y...

Farma 2018: los deals del año

Durante este 2018 el sector de Farma dio la nota en materia de deals a nivel global. De hecho, la adquisición de Shire por parte de Takeda se ubicó en entre las cinco operaciones más significativas del año después de la compra de Twenty-First Century Fox por parte de...

Pharmabiz en tapas, 2018

Pharmabiz cumplió en este diciembre del 2018 su 11º año de vida, y cerró este ciclo con la edición nº 103, publicándose así 51 tapas diferentes con los temas más relevantes de la semana. Durante el pasado año Pharmabiz creó sus propias tapas, al estilo de un periódico semanal, como...

MSD: meeting de Primary Care

El team de Cuidado Primario de MSD hizo una especie de retiro durante esta semana. Aprovechando el envión del feriado, el equipo de la filial local se concentró en la estancia San Ceferino a fin de analizar el negocio a la vez que proyectar el resto del año. El equipo de Primary Care...

Valsartán nueva baja, impacto

El capítulo valsartán sigue dando tela para cortar. Después del mega recall global realizado el mes pasado, ahora el resto de los laboratorios que comercializan el producto en la Argentina deberán revisar si son elaborados con un nuevo fabricante al que también le bajaron el pulgar. El mega recall global de...

Resumen semanal en Pharmabiz

El mega recall global de valsartán que se disparó a principios de julio llegó finalmente a la Argentina. Primero, Pharmabiz picó en punta con una investigación exclusiva que publicó el lunes de esta semana. Y posteriormente la ANMAT convalidó ese listado con un comunicado oficial que difundió ayer y...

ANMAT valsartán: oficial

La ANMAT finalmente definió cuáles son los lotes de los productos a base de valsartán comprometidos en la Argentina. Tal como lo había adelantado Pharmabiz en una exhaustiva investigación propia, el organismo detalló los laboratorios que tendrán que realizar el pertinente recall. La ANMAT finalmente tomó el toro por las astas...

Resumen semanal en Pharmabiz

La noticia de mayor peso en función de su impacto fue la que detalló el recorte que realizó la india Glenmark, en su plantilla local. La firma desvinculó al 20% del staff de producción y calidad de su planta de Pilar, mientras que en la filial reina la incertidumbre. El...

ANMAT: pulgar abajo para IFA

La ANMAT prohibió el uso y comercialización de todos los productos que contengan cantaxantina como ingrediente activo, el que resalta en los autobronceantes orales. El mayor impacto será para la francesa Sanofi que tiene a Bronzearte. La última vez que la ANMAT le bajó el pulgar a un principio activo fue hace poco más...

ANMAT: retiro a Ivax

La ANMAT ordenó el retiro del mercado de un lote de Copaxone, perteneciente a la israelí Ivax. El producto indicado para tratar la esclerosis múltiple no había sido importado al país por la multi, aunque sí era apto para distribuirse en Chile. Los productos habilitados para distribuirse a través del sistema público...

Resumen semanal en Pharmabiz

Esta semana finalmente el convenio PAMI vio la luz. Luego de tantas dilaciones las cámaras que nuclean a los laboratorios nacionales CILFA y COOPERALA se subieron a las exigencias del gobierno, y le pusieron la firma a un nuevo documento que estará vigente desde el próximo 1 de abril y hasta...

ANMAT: retiro para Ramallo

Según fuentes calificadas consultadas por Pharmabiz, los bajos precios del laboratorio Ramallo son plausibles gracias a que sus standares de producción están por debajo de las exigencias. El segmento de los inyectables está más que caliente. Esto es principalmente porque el recientemente creado laboratorio Ramallo, que nació como reemplazo del incendiado...

Alerta de ANMAT, Tasigna

La ANMAT retiró del mercado un lote de Tasigna, un medicamento para leucemia mieloide crónica que lleva el sello de la suiza Novartis. El producto no había sido importado al país por la multi, aunque sí era apto para distribuirse en Chile y Panamá. La ANMAT informó acerca del retiro...

Resumen semanal en Pharmabiz

La norteamericana Amgen está terminando de conformar su management team para abrir su propia filial en la Argentina. La multi eligió al argentino Cristian Videla para llevar las riendas de la compañía en el país. También reclutó a la ex Abbvie, Andrea Lachari, como directora médica. El proceso de start up que está llevando a cabo el...

ANMAT: con retiro a Lafedar

La ANMAT informó acerca del retiro de un lote de Hemofer, de Lafedar. ¿La razón? Las unidades presentaban doble codificado de lote y vencimiento. La ANMAT informó acerca del retiro del mercado de un lote del antianémico Hemofer, perteneciente al laboratorio nacional Lafedar, propiedad de Ricardo Guimarey. Se trata de la presentación en gotas por 20 ml, cuyo lote HC052 tiene vencimiento en el...

Tulipán con rectificación y más

Kopelco retiró del mercado un lote de sus preservativos Tulipán. Pharmabiz publicó la semana pasada que Andrea Beatriz Castro era la DT a cargo del incidente. Sin embargo, Castro es la directora médica de productos cosméticos, área en donde se fabrican los geles lubricantes. La firma nacional Kopelco tuvo que retirar...

Resumen Semanal en Pharmabiz

Los nombramientos y reestructuraciones fueron los grandes protagonistas de esta semana informativa en Pharmabiz. Aunque la que dio la nota fue la filial local de la israelí Teva que comenzó a pasar la tijera. De hecho, le llegó el telegrama al director de Marketing Luis Rilla, y con ello comenzó el...

Tulipán con recall ANMAT

La ANMAT comunicó el retiro del mercado de un lote de preservativos Tulipán, de la nacional Kopelco. El producto estaba vencido en diciembre del 2016, pero la caja presentaba una fecha vigente: mayo del 2018. La ANMAT informó acerca del retiro del mercado de un lote de preservativos Tulipán, de la nacional Kopelco. Ver comunicado Se trata de...

ANMAT: roja a desinflamantes truchos

El segmento de los antiinflamatorios apócrifos da lugar a diferentes copias y falsificaciones. Ahora la ANMAT le sacó tarjeta roja a Átomo Crema y a Iguanol Plus, desinflamantes que circulaban en el mercado sin autorización. La ANMAT prohibió la comercialización y uso en todo el país de distintos desinflamatorios apócrifos. Ver dispo A través de...

Abbott St Jude: recall ANMAT

La ANMAT ordenó el recall de un lote del  marcapaso cardíaco implantable Assurity MRI PM2272, de St. Jude Medical. La marca pertenece a la norteamericana Abbott. La ANMAT dispuso el retiro del mercado de un lote del marcapaso cardíaco implantable de la norteamericana Abbott. Se trata del modelo Assurity MRI PM2272, bajo la marca St. Jude...

Resumen semanal en Pharmabiz

Abbott lanzó una engañosa campaña con el objetivo de instalar que su nuevo medidor FreeStyle Libre, elimina por completo los pinchazos. Pharmabiz realizó un completo análisis sobre la falaz iniciativa. La engañosa campaña que echó a rodar la norteamericana Abbott en la Argentina fue uno de los temas más relevantes de esta semana informativa en Pharmabiz. La resbaladiza iniciativa,...

ANMAT: recall a Sant Gall Friburg

La ANMAT comunicó el retiro del mercado de un lote de Ferrogal, del laboratorio nacional Sant Gall Friburg. El antianémico presentaba alteraciones en las características organolépticas. La ANMAT informó acerca del retiro del mercado de un lote de Ferrogal. Se trata de un producto de la compañía nacional Sant Gall Friburg. Ver comunicado. El medicamento, indicado como antianémico, presentaba alteraciones  de los comprimidos. El lote discontinuado...

Derma meeting: en Baires, abril

Buenos Aires será la sede de la 12ª edición del Congreso Internacional de Dermatología, que se llevará a cabo del 18 al 22 de abril. El próximo mes de abril, Buenos Aires será sede de la 12º edición del Congreso Internacional de Dermatología. Ver artículo. El encuentro se realizará desde el...

Imukin retiro de Boehringer

El laboratorio Boehringer Ingelheim inició el retiro voluntario de seis lotes de IMUKIN/Interferón gamma 1b - 2 millones UI/frasco ampolla – inyectable subcutáneo. Los lotes son: 202794, 202794A, 202794B, con vencimiento mayo de 2015. Y los lotes 204754, 204754A con vencimiento agosto de 2015. Por último, el lote 301147 con...

Gador: retiro de Tamoxifeno

El laboratorio nacional Gador inició el retiro voluntario del mercado del un lote 15995 con fecha de vencimiento febrero de 2016 de Tamoxifeno Gador 20 mg. El retiro del lote obedece a una disminución de la dureza de los comprimidos, que ocasiona que algunos de ellos se rompan al ser...

Lilly retira Xigris en todo el mundo

La norteamericana Eli Lilly anunció hoy el recall de Xigris, su medicamento para sepsis severa. La norteamericana Eli Lilly anunció hoy el recall de Xigris, su medicamento para sepsis severa. Ver Comunicado Oficial El medicamento estaba en el mercado desde hace casi una década: contaba con aprobación de la FDA desde...

Anmat, otro antiobesidad fuera del mercado

El agencia regulatoria argentina ANMAT quitó del mercado todas las marcas que contienen la droga sibutramina. Por caso, son ocho los laboratorios que deberán retirar productos. La ANMAT retiró del mercado local todas las marcas basadas en sibutramina. Ver comunicado. Así, serán ocho las compañías que tendrán que retirar del circuito comercial a sus...