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En esta segunda semana de agosto y en la previa de un feriado nacional, el tema de más alto impacto para farma fue la prórroga del convenio PAMI por parte de los laboratorios nacionales. La adenda se extendió hasta el 31 de octubre e implicó cierta mejora en las...

La ley integral de la fibrosis quística quedó publicada hoy por medio del Boletín Oficial. Aunque queda por delante la instancia de la reglamentación. La flamante ley define que se incorporan al Programa Médico Obligatorio -PMO- todos los tratamientos, lo que incluye a medicamentos, suples dietarios y nutricionales entre...

Los medicamentos de ultra alto costo quedaron en el centro de la escena después de que el parlamento argentino aprobara la cobertura de Trikafta en el país. La experta en economía de la salud, Natalia Jorgensen apunta a la decisión tomada por los legisladores y subraya que ahora todo...

La FDA aprueba en promedio una decena de productos por mes. Salen todos al mercado a precios millonarios, y son todos propiedad de laboratorios multinacionales, la mayoría de los cuales no operan en el país. Uno de ellos, Trikafta, de la farmacéutica Vertex se coló ayer en el Senado...

La semana pasada saltó a la luz pública el medicamento Trikafta, de la mano de un video viral en el que una joven cordobesa reclamaba la cobertura a su obra social. El millonario producto que en Europa lleva el nombre de Kaftrio es de la norteamericana Vertex, empresa que no...

La EMA difundió su informe anual que resume las drogas aprobadas durante el 2018. La agencia europea consignó que le dio el OK a 84 medicamentos, entre ellos, 42 nuevas sustancias. La EMA publicó su informe anual en el que consigna, entre otros ítems, las aprobaciones de nuevos medicamentos otorgadas durante el 2018. Ver informe. En el año que...

En el primer bimestre del año la FDA le levantó el pulgar a dos oncológicos. Por un lado Lutathera, de Novartis, un radiofármaco para un tipo de cáncer gastrointestinal. Por otro, Erleada, de Janssen, para cáncer de próstata no metastásico. Pharmabiz realizó un relevamiento bimestral de las moléculas que aprobó la FDA durante...

Barack Obama está apunto de arribar al país y, entre las múltiples reuniones que mantendrá, se espera que se encuentre con empresarios del sector de farma.  Mañana martes 22 de marzo llegará al país el presidente de Estados Unidos, Barack Obama, quien estará en suelo argentino hasta el 24 de marzo. La agenda...

La FDA le dio el visto bueno al medicamento Orkambi del laboratorio norteamericano Vertex, indicado para el tratamiento de fibrosis cística. Ver comunicado. Orkambi es el primer medicamento para la fibrosis cística enfocado en tratar la causa de la enfermedad en personas con dos copias de una mutación específica. Antes de...

La ANMAT acaba de aprobar simeprevir, un nuevo medicamento de la empresa norteamericana Janssen para el tratamiento de la hepatitis C, a través de la disposición 3877. Ver disposición Olysio de Janssen competirá en el mercado local con Victrelis, de MSD, que recibió el visto bueno de la ANMAT en junio de 2012. La nueva molécula se comercializa en Estados Unidos...