FDA: luz verde para Fulphila

La FDA le dio el visto bueno al primer biosimilar de Neulasta, de la biotecnológica Amgen. Ver press release. Se trata de Fulphila, un medicamento para prevenir infecciones causadas por neutropenia febril en adultos que reciben quimioterapia mielosupresora. El producto lleva el sello de la norteamericana Mylan en conjunto con la india Biocon. Recientemente, la agencia … Sigue leyendo FDA: luz verde para Fulphila