La suiza Xbrane recibió el OK de la FDA para su nuevo biosimilar intercambiable de Lucentis, el producto ocular de su connacional Genentech. Lucamzi se indica para tratar la degeneración macular asociada a la edad neovascular. El mismo se convierte asimismo en el bio número 90 avalado por dicho organismo regulatorio.
La FDA aprobó Lucamzi de la suiza Xbrane Biopharma, el que se transforma en el quinto biosimilar intercambiable de Lucentis de Genentech, parte de suiza Roche.
Los previos aprobados habían sido Ranluspec de la india Lupin durante el transcurso de este año; Nufymco de la alemana Formycon y la india Zydus en el año 2025; Cimerli de la suiza Sandoz en el 2022; y Byooviz de la coreana Samsung Bioepis, en el año 2021. Todos estos productos se comercializan solo en viales, con la excepción de Ranluspec, que es el único intercambiable de Lucentis que también se presenta también en jeringas precargadas. Por su parte, la FDA aprobó Lucentis por primera vez un junio de 2006 para la degeneración macular húmeda relacionada con la edad. Ver Byooviz | Ver Cimerli | Ver Ranluspec
A base de ranibizumab-blrz, este inyectable es un inhibidor del factor de crecimiento endotelial vascular. Sus indicaciones incluyen el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular húmeda, así como otros trastornos vasculares de la retina. Ver Press Release
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