STAFF  |  SUSCRIBIRSE  |  EN LOS MEDIOS  |  MICROS RADIALES

Pharmabiz


Informes

EMA: nuevo informe, biosimilares

La agencia regulatoria de Europa, la EMA, sigue a la cabeza en materia de biosimilares aprobados. Ver infografía. De acuerdo al análisis realizado por el equipo de Pharmabiz, al momento el organismo ya le dio luz verde a 54 productos enrolados bajo esta categoría. Esta cifra representa casi...


Agenda

Sandoz reduce al 7%, global

La suiza Sandoz, y brazo de genéricos del grupo Novartis anunció su propia reestructuración. Ver Press Release. La empresa dijo en un comunicado que encaró un plan que apunta a afinar la organización, lo que conducirá a mirar al detalle los costos como primer paso de una transformación...


Agenda

PAMI posterga y baja el «ritu»

Una licitación pública que el PAMI tenía en carpeta a fin de adquirir oncológicos, productos para hepatitis, antirretrovirales y otros, fue prorrogada a la vez que se bajaron dos productos que son fuente de controversias. Ver artículo. Se trata de la licitación pública 28 que tenía como...


Agenda

Gema en la Usina, biosimilares

El laboratorio Gema Biotech realizó ayer un evento en la Usina del Arte a fin de presentar su plan de lanzamientos para este 2019. Ver sitio A la convocatoria a la que estuvo invitada Pharmabiz, la firma dio a conocer su más reciente creación. Se trata de su producto Enerceptan, un biosimilar...


Agenda

B.I. con resultados, 2018 up

La alemana Boehringer Ingelheim publicó hoy, miércoles 17 de abril, sus resultados financieros para el año fiscal 2018, a contracorriente de la mayoría de las multis de Farma que ya hicieron lo propio en febrero. Ver press release. La compañía dijo sus ventas globales alcanzaron los €...


Empresas

Sartorius: nuevo seminario en Bio

La alemana Sartorius sigue firme con su foco puesto en el negocio de los biosimilares. De hecho, la semana pasada la compañía realizó una jornada sobre el tema en el salón de conferencias de sus oficinas de Buenos Aires. El encuentro que estuvo bajo la batuta de Juan Delorenzi, quien es la...


Agenda

Licitación Pcia: preadjudicada

Finalmente se dieron a conocer a los preadjudicados de la licitación pública que lleva la firma del Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires y que implicará el desembolso de $712.4 millones (u$s 16.6 millones). Ver dictamen De un total de 23 compañías que se habían postulado en...


Agenda

Compra conjunta Onco: ganadores

Las compras conjuntas siguen tomando ritmo. Después de que el año pasado la cartera de Salud nacional adjudicara una licitación de oncológicos por $598.6 millones, ahora el Estado le dio play a otra mega compra por $1.045 millones (u$s 26.5 millones). Ver licitacion Fue para adquirir 25...


Agenda

Licitación Pcia: ganadores y análisis

Una licitación pública que combina especialidades con medicamentos básicos ya tiene a sus ganadores en el ámbito de la Provincia de Buenos Aires. La mega compra que implicará un desembolso de $712.4 millones (u$s 18.5 millones) supera y por mucho a la definida esta semana para la provisión...


Agenda

Pfizer: saldo positivo para 2018

La norteamericana Pfizer que sentó un nuevo CEO en el país durante el año pasado, presentó hoy martes 29 de enero, sus resultados financieros correspondientes al 2018. Ver press release. Allí la multi consignó que sus ventas netas globales ascendieron un 2% frente al año anterior, lo que...


Agenda

Abbvie se ancla en Humira, resultados

La norteamericana Abbvie publicó sus resultados financieros anuales del 2018. Ver press release. Allí la multi reflejó un incremento en sus ventas globales del 15.2% a través de una facturación total de u$s 32.733 millones. La mayor parte de sus ingresos llegaron desde los Estados Unidos...


Agenda

Licitación Pcia: Roche, Suizo, Elea

Las licitaciones públicas de orden nacional no son las únicas ventanas que tienen las compañías farmacéuticas para pujar con productos y precios. Es por esto que además de desglosar las licitaciones generales, Pharmabiz está realizando un informe propio relativo a una licitación que atañe...


Regulaciones

EMA: las aprobaciones del 2018

La EMA publicó su informe anual en el que consigna, entre otros ítems, las aprobaciones de nuevos medicamentos otorgadas durante el 2018. Ver informe. En el año que cerró, la agencia regulatoria recomendó 84 medicamentos para que sean autorizados, entre ellos 42 nuevas sustancias activas....


Regulaciones

EMA, a la cabeza en Biosimilares

La agencia regulatoria de Europa, la EMA, está a la cabeza en materia de biosimilares aprobados. Actualmente el organismo ya le dio luz verde a 52 productos de este tipo, mientras que su par norteamericano, la FDA, sólo lleva 16 bioequivalentes avalados. Ver artículo. En el ranking de las...


Agenda

PAMI: otra mega compra, Onco

La avanzada de las licitaciones conjuntas ya es un hecho. Después de la primera mega licitación de oncológicos «de ferretería» que prendió la mecha en julio de este año, ahora salió a la luz una nueva compra en volumen para el sector. La misma apunta a adquirir un total de 25...


Regulaciones

FDA: aprobaciones de noviembre

El anteúltimo mes del año llegó a su fin y Pharmabiz resumió las principales aprobaciones otorgadas por la FDA durante este período. Los que dieron la nota durante noviembre fueron los oncológicos. Y en este sentido se destacó la norteamericana Pfizer, que recibió el visto bueno para dos...


Regulaciones

FDA: aprobaciones del bimestre

Pharmabiz realizó un análisis de las aprobaciones otorgadas por la FDA durante junio y julio. En el bimestre que cerró, cuatro de los OKs del organismo fueron para oncológicos. Por caso, la agencia le levantó el pulgar a Braftovi y Mektovi, ambos de la biotecnológica Array BioPharma,...


Agenda

Pfizer con semestre planchado

Luego de que Pfizer anunciara a mediados de este mes que se reorganizará en tres unidades de negocios a partir del 2019: Innovadores, Maduros, y Consumo Masivo; la compañía publicó sus resultados financieros del primer semestre del 2018. Ver press release. La multi informó que mantuvo sus...


Empresas

Novartis zafa en 2017: crece 2%

La suiza Novartis ya tiene listos sus resultados financieros del 2017. En el informe que publicó hoy, miércoles 24 de enero mostró la relevancia de cada región para la corporación. Europa y Estados Unidos combinadas le representaron el 70% de sus ventas globales; la región conformada por...


Agenda

Richmond sale a la bolsa

El nacional Richmond lanzará su oferta pública inicial en la Bolsa de Comercio de Buenos Aires y con esto será la primera vez que un laboratorio farmacéutico esté listado en el Merval. La firma, que tiene como cara visible a Marcelo Figueiras, saldrá a la bolsa mañana, martes 12 de...


Agenda

Sindusfarma con foro, Brasil

La Cámara Industrial que agrupa a los laboratorios en Brasil, Sindusfarma, llevó a cabo el foro de Expectativas 2018. El encuentro, que se llevó a cabo la semana pasada, tuvo por objetivo analizar el desempeño que tiene el sector farmacéutico en dicho país. Ver comunicado La jornada contó...


Regulaciones

US: polémica por biosimilares

La Corte Suprema de los Estados Unidos acortó el tiempo de llegada al mercado de los biosimilares. El organismo dictaminó por unanimidad que las compañías ya no tendrán que esperar seis meses después de la aprobación de la FDA para lanzar sus nuevos biosimilares. De acuerdo a la agencia de...


Agenda

EMA reporte de drogas 2016

La EMA publicó su informe anual que resume, entre otros ítems, las aprobaciones de nuevos medicamentos durante el 2016. Ver documento.  En total la agencia regulatoria recomendó 81 medicamentos para que sean autorizados, entre ellos 28 nuevas sustancias activas. Sin embargo, el año anterior...


Agenda

Resumen semanal en Pharmabiz

La rescisión del contrato PAMI por parte del gobierno nacional se constituyó sin dudas en el tema fuerte y caliente de la semana informativa de Pharmabiz. Según pudo saber Pharmabiz, que publicó esta noticia en exclusiva, ayer viernes por la tarde llegaron sendos telegramas a las tres cámaras...


Regulaciones

EMA: nuevo similar en carrera

La agencia regulatoria europea, EMA, aprobó un nuevo biosimilar. Se trata de Amgevita, de la norteamericana Amgen. Ver press release. El medicamento es biosimilar de Humira, de la biotecnológica Abbvie, y ya había sido recomendado por el Comité de Medicamentos para Uso Humano del organismo,...


Agenda

Biosidus: nuevo country manager

El laboratorio nacional Biosidus sentó a un nuevo country manager en sus oficinas de Munro. Se trata de Daniel Fafasuli, un argentino que fue reclutado desde México. El ejecutivo estuvo más de una década fuera del país y su última posición la cumplió en el laboratorio mexicano Stendhal,...


Agenda

Europa: biosimilares en la picota

Tres cámaras farmacéuticas europeas están con los tapones de punta. ¿El blanco? Los biosimilares. Es que los laboratorios se están enfrentando a una creciente competencia de copias de medicamentos biotecnológicos complejos, a un precio reducido. Ver artículo. Las tres entidades realizaron...


Agenda

Deals farma: un 2016 con cash y más

Los deals en el campo de las farmacéuticas se mostraron más que activos durante el 2016. Y aunque hubo registro de una escalada de operaciones a nivel global, sin dudas la que marcó el año fue la protagonizada por la alemana Bayer. La farmacéutica europea adquirió a la...


Agenda

Resumen semanal en Pharmabiz

La noticia que subió a primer plano esta semana  tuvo como protagonista a la compañía Glenmark. La india eligió como CEO al argentino Mariano Rozada, para su filial local. El ejecutivo, que viene de las filas del grupo Danone, se está sentando en un sillón que estuvo vacío por un...


Featured Slider

FDA: nuevos productos del bimestre

Pharmabiz llevó a cabo un exhaustivo relevamiento sobre los productos clave que la FDA aprobó durante el bimestre comprendido entre agosto y septiembre pasados. Entre ellos resaltaron un dúo de biosimilares que se convirtieron en nota de tapa. En el mes de agosto, la suiza Novartis a través de...


Agenda

Sartorius lanza plataforma high tech

Justo ahora que los biosimilares están de moda, la alemana Sartorius sacó al ruedo su nueva plataforma Stedim Biotech. Se trata de un nuevo súper instrumento para el desarrollo y producción de monoclonales y vacunas, el que podría convertirse en una herramienta clave tanto para los...


Agenda

FDA aprobó biosimilar de Humira

La FDA le levantó el pulgar al biosimilar de Humira, de la bio tecnológica Abbvie. Ver Press Release. El producto lleva el nombre de Amjevita y está bajo el paraguas de la norteamericana Amgen, que además tiene otros biosimilares en carpeta. Hasta el momento, la FDA lleva aprobados cuatro...


Agenda

Argentina: Sandoz muda sus oficinas

Sandoz, que otrora fuera en la Argentina, una empresa del grupo suizo Novartis cambiará su status en el país. La decisión, según pudo saber Pharmabiz, implica que Sandoz comenzará a operar como una división del grupo, y en consecuencia, mudará sus oficinas, a la sede central de Novartis,...


Agenda

Sandoz en campaña 2020

El suizo Sandoz, del grupo Novartis, tiene todas sus fichas puestas en los biosimilares. Lanzó un mega plan a nivel global para poner en el mercado cinco biosimilares de cara al 2020. Serán para agentes biológicos claves que participan en el segmento de Onco e Inmuno. Ver Press Release....


Agenda

Biosimilares: status en el primer mundo

Europa pica en punta en el campo de la competitiva carrera por los biosimilares. La EMA lleva aprobados 20 biosimilares desde el 2006, mientras que en Estados Unidos la FDA le dio el OK solamente a dos. En Estados Unidos consiguieron el aval Inflectra, de Pfizer y Celltrion, el bioequivalente...


Agenda

Biotech local en crisis: deudas y recortes

La biotecnológica de raíz local Amega Biotech está atravesando dificultades financieras y ya avanzó con desvinculaciones, según pudo saber Pharmabiz. La compañía admitió oficialmente a Pharmabiz que ya recortó cerca de 20 posiciones sobre un staff total de 300 colaboradores. Aunque, de...


Agenda

Perú con la mira en biosimilares

El Ministerio de Salud de Perú tiene el ojo puesto en la elaboración de medicamentos biosimilares, según informó el Ministro de Salud de dicho país, Aníbal Velásquez, al canal de televisión RPP. Ver artículo Días después de publicar el reglamento que controla la inscripción de...


Agenda

Lo más leído de Febrero 2016

El mes de Febrero llegó a su fin y Pharmabiz relevó cuáles fueron los temas que más interesaron a los visitantes de este sitio especializado. La noticia que ocupa el puesto número uno, implica al artículo de pases publicado a principios de este mes. Los cambios se dieron a nivel local en...


Agenda

Elecciones: perspectivas en Farma

Mauricio Macri fue elegido ayer domingo 22 de noviembre como presidente de la Nación en la Argentina. De modo que tendrá la responsabilidad de gobernar el país desde diciembre próximo hasta fines de 2019.  Pharmabiz consultó a cerca de 50 fuentes de la industria farmacéutica, sobre cuáles...


Agenda

Acuerdo del Pacífico: rebote en Farma

Los medios masivos de todo el mundo dieron a conocer la noticia del Acuerdo Transpacífico, un pacto entre Estados Unidos y otras once naciones que afecta el 40% de las economías mundiales y que ha sido descripto como “el marco comercial del siglo XXI”. Ver página TTP. El TTP fue firmado tras...


Agenda

Medida en pos de laboratorios nacionales

El Ministro de Salud Daniel Gollan y el Secretario de Comercio Augusto Costa firmaron una resolución conjunta para determinar nuevas obligaciones de cobertura de los medicamentos de alto costo por parte de los Agentes del Seguro de Salud. Explicitan que deberá otorgarse preferencia a los...


Agenda

Farma: ¿qué pasó en 2014?

El escenario 2014 cierra como un año poco auspicioso para el sector farmacéutico en su conjunto. La restricción para aumentar los precios fue una batalla constante durante todo el período a partir del cual asumió el secretario de Comercio Augusto Costa, quien había entrado en funciones en...


Agenda

Nacionales: precios, impo y más

La entidad que nuclea a los laboratorios farmacéuticos nacionales en toda Latinoamérica exhortó a los gobiernos de la región a impulsar políticas de promoción de la industria nacional así como de regulación, con el objetivo de evitar prácticas monopólicas. Ver comunicado. También...


Regulaciones

EMA, 38 nuevas drogas

El comité de Productos Medicinales para Uso Humano de la agencia regulatoria de medicamentos de Europa recomendó 81 medicinas para que sean aprobadas durante 2013. Ver documento. Dentro de ellas, es digno destacar que son 38 las que contienen nuevas sustancias activas. Este resulta un número de...


Archivo de Noticias     |     Evolución de Pharmabiz     |     Sobre Pharmabiz     |     Staff de Pharmabiz     |     Pharmabiz en los medios

PHARMABIZ - Noticias de la industria Farmacéutica y Cosmética | Buenos Aires - Argentina | Copyrıght 2016