STAFF  |  SUSCRIBIRSE  |  EN LOS MEDIOS  |  MICROS RADIALES

Pharmabiz


Empresas

Gilead se salva, 2% arriba

La norteamericana Gilead, que en marzo pasado sentó como CEO global a Daniel O’Day, dio a conocer sus resultados semestrales. La multi logró revertir una tendencia en baja que estaba instalada desde 2016. Así en su informe, comunicó que consolidó una facturación total de u$s 10.966...


Agenda

Los salarios top de los CEOs Pharma

El nivel de los salarios y compensaciones es un tema clave en todas las industrias. Los mismos son prenda de retención y reclutamiento, y constituyen un indicador del nivel de remuneración en cada sector. En el de Farma por caso, los packs de compensación de los CEOs a nivel global ascienden...


Agenda

Gador lanza Biktarvy en Argentina

El laboratorio nacional Gador sigue firme en su alianza con la biotecnológica Gilead. Esta semana lanzó oficialmente Biktarvy, un producto para HIV que será comercializado por primera vez en la Argentina. Tan solo un año después de que este tratamiento fuese aprobado por la FDA, bajo el sello...


Agenda

Gilead: tercer año en baja

La biotecnológica Gilead dio a conocer sus resultados financieros para el 2018. Al igual que en el 2017, las ventas de la multi continuaron en baja. Ver press release. De acuerdo a su informe, durante el año que cerró la compañía alcanzó ventas por u$s 22.1 mil millones, lo que se tradujo en...


Agenda

Deals 2019: ¿seguirá el boom?

El mega deal concretado por las norteamericanas BMS y Celgene el segundo día hábil del 2019 está calentando los motores y poniendo blanco sobre negro a ruidosos y potenciales M&A. Ver artículo. Así la agencia de noticias Bloomberg en un artículo al que tituló «These Drugmakers...


Agenda

Gilead recluta CEO, global

La norteamericana Gilead cambiará al jefe de su casa matriz. La multi tentó al actual CEO de Roche Pharmaceuticals a nivel global, para sentarlo como el nuevo número uno y presidente del board. Ver press release. Se trata de Daniel O’Day, quien a partir del 1 de marzo del 2019 se sumará a...


Latinoamérica

Brasil: disputa en patentes

Los derechos de propiedad intelectual en el sector de Farma en Latam, se sabe, son un tema picante para la industria. En la Argentina la aprobación de patentes es casi nula, a la vez que genera una gran disputa entre el Estado y los laboratorios nacionales. Por caso, cuando asumió el gobierno...


Agenda

Resumen semanal en Pharmabiz

El laboratorio nacional Elea volvió a ser noticia esta semana. Esta vez fue por el golpe de timón que pegaron los accionistas Hugo Sigman, Daniel Sielecki y Andrés Gold al elegir a un hombre del riñón del grupo para emparchar las economías de los dos laboratorios en proceso de fusión....


Agenda

Antirretrovirales: más compras

El Ministerio de Salud de la Nación continúa firme con las contrataciones directas para el segmento de medicamentos antirretrovirales. Ayer por la tarde la cartera comandada por Adolfo Rubinstein selló una contratación directa con el laboratorio nacional Gador. La compañía que opera en...


Agenda

Biotoscana-Gilead: acuerdo por región

El grupo latino Biotoscana y la biotecnológica Gilead extendieron una alianza para Hepatitis C en Brasil. Ver comunicado. Se trata de un acuerdo previo que las compañías tenían, bajo el cual Gilead le había otorgado los derechos de distribución a Biotoscana para su medicamento Sovaldi. Ver...


Regulaciones

FDA: aprobaciones del bimestre

Pharmabiz realizó un relevamiento bimestral de las moléculas que aprobó la FDA durante los meses de enero y febrero. Entre las compañías que obtuvieron el aval del organismo se destacó la suiza Novartis. La multi, que está adquiriendo a Advanced Accelerator Applications, recibió el...


Empresas

Gilead: deal con Sangamo

La biotecnológica Gilead, tiene todos los cañones apuntados hacia la terapia celular. Casi seis meses después de haber cerrado un megadeal en pos de adquirir a Kite Pharma, la compañía continúa avanzando en este campo. Ver artículo. Ahora la multi, a través de Kite, firmó un acuerdo de...


Agenda

Gilead no se salva, cae un -14%

La biotecnológica Gilead dio a conocer sus resultados financieros para el 2017. Al igual que durante el 2016, las ventas de la multi en el año que cerró continuaron a la baja. Alcanzaron los u$s 25.662 millones pero reflejaron una caída del -14% frente al 2016. Ver press release. En conjunto,...


Agenda

FDA aprobó Biktarvy, HIV

La FDA le dio luz verde a un nuevo producto para tratar el HIV tipo 1 que lleva el sello de la biotecnológica Gilead. Ver press release Se trata de Biktarvy, un tratamiento de un comprimido de una sola toma diaria que combina la droga bictegravir con Descovy, un medicamento a base de...


General

FDA: record de aprobaciones 2017

La FDA publicó su informe anual que resume la cantidad y características de las moléculas innovadoras aprobadas durante el 2017. Ver informe El organismo batió un record y le dio el visto bueno a 46 drogas nóveles. Son más del doble que las aprobadas en el 2016, y superan a las 45 que...


Featured Slider

FDA aprobó Luxturna, terapia génica

La FDA aprobó ayer una nueva terapia génica. Se trata de Luxturna, un producto indicado para tratar una forma de pérdida visual que puede causar ceguera. Ver press release. Es la primera terapia génica avalada por la FDA para tratar una enfermedad hereditaria causada por mutaciones en un gen...


Regulaciones

FDA: las aprobaciones del bimestre

Pharmabiz realizó un relevamiento bimestral de las moléculas que aprobó la FDA durante los meses de octubre y noviembre. Entre las compañías que lograron el visto bueno de la FDA, se destacó la suiza Roche con su nuevo biológico. Se trata de Hemlibra, indicado para tratar la hemofilia...


Featured Slider

FDA aprueba oncológico, Gilead

La FDA le dio luz verde a un nuevo oncológico que lleva el sello de Kite Pharma, recientemente adquirida por la biotecnológica Gilead. Ver press release. Se trata de Yescarta, una terapia génica basada en células CAR-T, indicado para tratar a adultos con ciertos tipos de linfoma de células B...


Agenda

Janssen se corre de la hepatitis C

El grupo J&J dijo que dejará de lado su investigación clínica enfocada en hepatitis C. Ver press release. La multi anunció que le pondrá un punto final a su tratamiento que combinaba tres antivirales de acción directa. Dijo que los estudios de fase II en curso se completarán tal como...


Agenda

FDA: las aprobaciones del bimestre

Pharmabiz realizó un relevamiento bimestral de las moléculas que aprobó la FDA durante los meses de junio y julio. Entre las compañías que lograron el visto bueno de la FDA, se destacó la norteamericana Gilead, con Vosevi. Se trata de un producto que apunta al tratamiento de la infección...


Agenda

Richmond, con nuevo genérico

El laboratorio nacional Richmond lanzó Trivenz, un antirretroviral que resulta ser el genérico de Atripla, del norteamericano Gilead. Atripla había sido aprobado en la Argentina en el 2010. Aunque, en el país, está bajo el paraguas del laboratorio nacional Gador, como muchos otros de Gilead....


Agenda

Gilead: con Harvoni como lanza 2016

La norteamericana Gilead tuvo en el 2016 a su producto para Hepatitis, Harvoni como punta de lanza. Sin embargo, a pesar de ser la superstrella de la temporada, las ventas de la compañía declinaron un -7%. Ver Documento. Harvoni estuvo a la cabeza. Le siguieron Sovaldi; Truvada; y Epclusa para...


Agenda

FDA: las nuevas drogas del 2016

La FDA publicó su informe anual que resume la cantidad y características de las moléculas innovadoras aprobadas durante el 2016. Ver documento. El organismo explica en un documento que el año que cerró dio a luz 22 drogas nóveles. Parece mucho. Pero son menos de la mitad que las que el...


Agenda

FDA: nuevos productos del bimestre

Pharmabiz llevó a cabo un exhaustivo relevamiento sobre los productos clave que la FDA aprobó durante el bimestre comprendido entre octubre y noviembre pasados. Entre ellos resaltó la empresa de GSK, ViiV Healthcare, que obtuvo el aval para su antirretroviral Selzentry, indicado para niños a...


Agenda

Resumen semanal en Pharmabiz

El courier de logística experto en estudios clínicos, Marken estuvo bajo los flashes de Pharmabiz durante esta semana. La empresa, recientemente adquirida por la gigante de logística UPS, cortó las cintas simbólicas de su nuevo depósito y centro de operaciones en la Argentina. Para el...


Agenda

El nuevo listado de los trazables

La ANMAT, recientemente, le dio una vuelta de rosca a la normativa que obliga a trazar medicamentos en la Argentina. Agregó un total de 49 de activos que tendrán la obligación de ser trackeados bajo el paraguas del Sistema Nacional de Trazabilidad. Ver artículo Fue así que Pharmabiz llevó a...


Coyuntura

Resumen semanal en Pharmabiz

Durante la última semana de junio, el tema que comandó la agenda informativa de Pharmabiz tuvo como protagonistas a la francesa Sanofi y a la alemana Boehringer Ingelheim. Ambas compañías cerraron el swap de activos que habían anunciado en diciembre de 2015. De modo que Sanofi se quedará con...


Agenda

FDA: nuevas drogas de junio

En el mes de junio, la FDA le dio el visto bueno a 8 nuevos productos. Son seis nóveles moléculas, una nueva vacuna y un dispositivo médico. En el sexto mes del año, resaltó la norteamericana Gilead. Fue en función de que el organismo regulador de Estados Unidos le dio el OK a Epclusa,...


Agenda

FDA: aprobaciones del bimestre

El 2016 se perfila como un año en el que la FDA romperá un nuevo récord de aprobaciones de nóveles moléculas. Durante los primeros tres meses del año, el organismo le dio el OK a 21 nuevas moléculas. Y en el bimestre abril-mayo aprobó otras 25. Ver artículo Las empresas que resaltaron en...


Agenda

Gilead: nuevo CEO con cash en mano

John Milligan (55), el flamante CEO de Gilead, quien asumió en marzo, tiene en claro que la biotecnológica que preside debe crecer mediante un deal. Así lo explicó a la agencia Bloomberg en una entrevista que tuvo lugar en el headquarter de la empresa, en California. Según detalló el número...


Agenda

Flash informativo, resultados 1Q

Las multis siguen dando a conocer los resultados del primer trimestre del 2016. Las que se sumaron fueron la británica GSK, la francesa Sanofi, y las norteamericana Gilead, y Abbvie. Entre las empresas de Cuidado Personal publicaron la norteamericana Kimberly-Clark, y la británica Unilever. ...


Agenda

FDA: trimestre con más de 20 drogas

El 2015 fue un año con récord de nuevas moléculas, a través de 45 aprobaciones. Pero parece que el 2016 no se va a quedar atrás. De hecho, en el primer trimestre del año la FDA ya le dio el OK a 21 nuevas entidades moleculares y medicamentos biológicos. Ver listado Las empresas estrellas del...


Agenda

Obama en Argentina, ¿y farma?

Mañana martes 22 de marzo llegará al país el presidente de Estados Unidos, Barack Obama, quien estará en suelo argentino hasta el 24 de marzo. La agenda del primer mandatario norteamericano en Argentina será ajustada y estará centrada en las inversiones y los posibles acuerdos comerciales...


Agenda

Remediar: sigue en pie el programa

El Plan Remediar que provee de medicamentos gratuitos a las unidades primarias de atención de salud sigue vivito y coleando. El programa que nació en el año 2002, craneado por el ex ministro de Salud, Ginés González García tiene signos fehacientes de vida. Por lo pronto y según pudo...


Agenda

FDA: record de drogas en 2015

La FDA mostró que la industria farmacéutica está a toda máquina. Detalló que en el 2015 se aprobaron 45 nuevas entidades moleculares. Fue el número más alto de toda la década. Ver documento. Y a pesar de que se trata de aprobaciones súper recientes, ya hay algunas que incluso han...


Agenda

Contratación Directa para Hepatitis

El gobierno le puso la firma hoy a la contratación directa 115 destinada a medicamentos para la hepatitis C, la que fue avalada por el ministro de Salud de la Nación, Jorge Lemus. Ver Documento. De modo que los nacionales Richmond y Gador, -éste último mantiene una alianza de representación...


Agenda

Hepatitis: OK a Sovaldi y a su genérico

La aprobación de nuevos productos para la hepatitis C por parte de las autoridades regulatorias se hicieron rogar en la Argentina. Pero ahora, de golpe y porrazo, la ANMAT le levantó el pulgar a dos marcas equivalentes en un mismo día. Fue así que después de tantas idas y vueltas Sovaldi, de...


Featured Slider

Nuevo tratamiento HIV, con aval FDA

Gilead recibió la aprobación para un nuevo producto de su prolífico portafolio. Ver press release Y aunque fuertemente instalada en el campo de la hepatitis, ahora recibió el OK para un tratamiento indicado en HIV. Se trata de Genvoya, un regimen completo para tratar la infección HIV 1 en...


Agenda

Viekira Pak, warnings y puja en hepatitis

Mientras en la Argentina, la puja por la aprobación de medicamentos para la hepatitis C sigue en la cresta de la ola, la FDA informó las warnings para Viekira Pak, el producto estrella, del laboratorio norteamericano Abbvie. Ver comunicado. Viekira, indicado para tratar la hepatits C, fue...


Coyuntura

Conferencia cumbre contra hepatitis

Ayer comenzó en Escocia la cumbre contra la hepatitis, que se extenderá hasta el 4 de septiembre. Allí están presentes las multis Abbott, Abbvie, Gilead, Janssen, Bristol Myers Squibb, MSD, y Roche, quienes son sponsors oficiales del evento. Además, la cumbre cuenta con la participación de...


Featured Slider

Gollan en India por genéricos Sovaldi

El ministro de Salud de la Nación Daniel Gollan está en la India, según pudo chequear Pharmabiz con diferentes fuentes confiables. ¿La razón de su viaje? Visitar laboratorios de ese país asiático a fin de establecer acuerdos con compañías de genéricos y sumar esos productos a los...


English versions

Health minister in India

English Version Argentine health minister Daniel Gollan is in India attempting to establish agreements with generics manufacturers, Pharmabiz has learned from reliable sources. The objective of the trip is to add more generics to the Argentine government’s healthcare programs. In particular, the...


Agenda

Pharmabiz, lo más leído del semestre

Cerró el primer semestre del año y Pharmabiz puso el foco en las notas que concitaron la mayor atención del público. En el semestre, los pases, nombramientos y designaciones han acaparado la mayor atención de los lectores. Así, seis de los 10 artículos más leídos detallaron los pases y...


Featured Slider

Raymond Schinazi, “el rey de las píldoras”

Un artículo de la periodista Luciana Diaz publicado en el diario Perfil durante este fin de semana, explica que según la revista Science– Raymond Schinazi es la mente detrás de varios medicamentos que están haciendo historia. Ver artículo. Este químico egipcio formado en Inglaterra y que...


Featured Slider

ANMAT: OK a Olysio de Janssen

La ANMAT acaba de aprobar simeprevir, un nuevo medicamento de la empresa norteamericana Janssen para el tratamiento de la hepatitis C, a través de la disposición 3877. Ver disposición La nueva molécula se comercializa en Estados Unidos y Europa con el nombre Olysio y fue aprobada por...


Empresas

Murray: la visión global de Farma

El neozelandés Murray Aitken -Director Ejecutivo, del IMS Institute for Healthcare Informatics- tomó la posta para acercar su visión global en el World Business Review, celebrado hoy en Argentina. Aitken explicó cuáles fueron las áreas terapéuticas más importantes y las que avanzaron a...


English versions

Murray: global pharma perspectives

English Version New Zealander Murray Aitken –Executive Director of IMS Institute for Healthcare Informatics- arrived in Argentina to give his global perspectives. Aitken explained which therapeutic areas were the most important and grew at the fastest rates during 2014. Hepatitis C is...


Featured Slider

Hepatitis, drogas en gateras

Mañana martes 19 de mayo el obelisco recibirá un abrazo. Según lo publicó la periodista Florencia Ballarino en el diario Perfil, las entidades Fundación HCV Sin Fronteras y Hepatitis 2000 se reunirán alrededor del monumento para intentar «meter presión» a la ANMAT a fin de que...


Ejecutivos

Serono, Raffo, Gilead, AZ y más

En Merck Serono hubo varios corrimientos y arribos. Tras la salida de Marcela Paz Videla, que fue desvinculada del equipo de Oncología, llegó desde Venezuela Pascuale Stefanelli. A onco Serono también se sumó María Sol Quibel, desembarcada desde GSK, cuyo equipo de Oncología ya se...


Agenda

GSK, Raffo, PF, MSD, Gador

Laura Jotimliansky se puso el sombrero de VP del área médica para LATAM  y Brasil en la británica GSK. Así dejó una silla vacía en BMS donde era la directora médica. Allí están sopesando al futuro canditato. El argentino Walter Rodriguez se convirtió en country manager para la filial...


Agenda

Drogas hit del 2014

La FDA aprobó 41 nuevas drogas durante el 2014. Ver documento. Según el reporte, es el número más alto de aprobaciones realizado durante los últimos 10 años, y supera incluso al pico de aprobaciones de 2012, año en que el organismo le dio el ok a 39 nóveles moléculas. Ver artículo en...


Coyuntura

Lo más leído de julio

Finalizado el mes de julio, desde Pharmabiz pusimos la lupa en cuáles fueron los temas que concitaron la mayor atención durante el séptimo mes del año. El primer lugar se lo ganó el artículo sobre pases de ejecutivos, nombramientos y desvinculaciones, que fuera publicado el 14 de julio...


Empresas

Gilead desembarca en la Argentina

El laboratorio biotecnológico Gilead está evaluando desembarcar de forma directa en la Argentina. Para ello ya contrató a una consultora de Recursos Humanos, quien está a la búsqueda de un gerente general. Gilead tiene a la poderosa droga para la hepatitis C bautizada Sovaldi. La misma fue...


Empresas

Merck adquiere Idenix

El laboratorio norteamericano Merck, conocido como MSD fuera de los Estados Unidos y Canadá, anunció que llegó a un acuerdo definitivo para adquirir Idenix por alrededor de u$s 3.850 millones. Ver press release. Idenix tiene un promisorio portafolio de moléculas indicadas para la hepatitis C,...


Agenda

IMS: emergentes, precios y más

La edición del IMS World Review 2014 tuvo lugar hoy en Buenos Aires en la sede del complejo Puerto Salguero, en Costa Salguero. Como cada año, este evento -en el que estuvo presente Pharmabiz– reúne a la flor y a la nata del mercado farmacéutico local representado por laboratorios...


Empresas

Richmond, nueva asociación para HIV

El nacional Richmond lanzó Mivuten, una nueva asociación a dosis fija del laboratorio argentino que combina lamivudina y tenofovir y que está indicada para el HIV. El tenofovir es un desarrollo de la farmacéutica Gilead www.gilead.com y la lamivudina es del británico GSK www.gsk.com , pero...


Archivo de Noticias     |     Evolución de Pharmabiz     |     Sobre Pharmabiz     |     Staff de Pharmabiz     |     Pharmabiz en los medios

Pharmabiz es un diario especializado en el quehacer de la industria farmacéutica y cosmética. Investiga y analiza noticias desde la Ciudad de Buenos Aires para toda la región | Copyrıght 2016