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Latinoamérica

México: acuerdos e inversiones

México, Estados Unidos y Canadá le pusieron la firma el pasado 30 de septiembre a un nuevo Tratado de Libre Comercio, bautizado T-MEC. El mismo clarificó, por caso, la protección de datos clínicos para los medicamentos biotecnológicos. Ver artículo. El documento representa en realidad...


Agenda

GSK: Civale y el fin de una era

Así como la era kirchnerista parecía que se perpetuaría en el tiempo, la gestión del argentino Rodolfo Civale (60), quien estuvo por una década al frente de la filial del laboratorio británico GSK en la Argentina, daba la impresión que no tendría fin. Pero, según pudo saber Pharmabiz, ese...


Coyuntura

Benchimol con evento Baires

A un año de la aprobación de la disposición ANMAT 4008/4009 que se propuso disminuir los tiempos regulatorios para el aval de estudios clínicos en el país, la multi norteamericana Janssen organizó un encuentro ad hoc. Ver artículo.  En el mismo estuvo presente su CEO local Roy Benchimol...


Galeria Pictures

COFEPRIS: reunión en ProMéxico

Julio Sánchez y Tépoz, el titular de la COFEPRIS firmó una convocatoria abierta para la recepción de proyectos en Oncología. Ver comunicado La misma -que se dio en el marco de la 5° Reunión de Líderes en Investigación 2018 realizada esta semana en la sede de ProMéxico- forma parte...


Regulaciones

COFEPRIS entra al esquema PICs

El titular de la COFEPRIS, Julio Sánchez y Tépoz realizó un balance acerca de las acciones llevadas a cabo por el organismo regulatorio durante este año. Ver comunicado La COFEPRIS comunicó que en el 2017 México obtuvo su ingreso al Esquema de Cooperación de Inspección Farmacéutica,...


Agenda

Resumen semanal en Pharmabiz

La despapelización de la administración pública fue el tema más relevantes de esta semana informativa en Pharmabiz. Fue en función de que a partir del 1º de este mes, los trámites que se inician en la ANMAT tienen que ser exclusivamente digitales. En tanto, los expedientes que se...


Regulaciones

México: ficha a la investigación clínica

El gobierno mexicano está decidido a que los laboratorios tengan en mente a esa plaza como centro de sus inversiones en investigación clínica. Ver comunicado. Fue por eso que realizó un encuentro que tuvo por objetivo avanzar en una estrategia que posicione a México como un hub a nivel...


Agenda

COFEPRIS: nuevo marco regulatorio

La COFEPRIS presentó un nuevo modelo regulatorio para la industria farmacéutica, cuyo objetivo es promover el desarrollo del sector y mejorar los procesos. Ver comunicado. En la reunión, el titular de la agencia regulatoria, Julio Sánchez y Tépoz, hizo hincapié en la aggiornada normativa a...


Agenda

COFEPRIS y AMIIF, con planes

Julio Sánchez y Tépoz, el titular de la COFEPRIS, afirmó que México «ofrece certeza para los inversionistas en el sector farmacéutico». Ver comunicado Esta expresión tuvo lugar en el marco de una reunión que la COFEPRIS mantuvo con la cámara que aglutina a las multis farmacéuticas,...


Agenda

Resumen semanal en Pharmabiz

El laboratorio nacional HLB Pharma tiene los días contados. ¿Pruebas al canto? esta semana completó el proceso de desvinculación de sus staff de APMs a quienes indemnizará en cuotas y con pagarés. En simultáneo, despidió a la mitad de los operarios de su planta de producción. La...


Agenda

Elecciones: perspectivas en Farma

Mauricio Macri fue elegido ayer domingo 22 de noviembre como presidente de la Nación en la Argentina. De modo que tendrá la responsabilidad de gobernar el país desde diciembre próximo hasta fines de 2019.  Pharmabiz consultó a cerca de 50 fuentes de la industria farmacéutica, sobre cuáles...


Coyuntura

FP Clinical Pharma premiado

Este lunes 31 de octubre en FP Clinical Pharma están de fiesta. www.fpclinicalpharma.com.ar Clinical Pharma resultó premiada en el Concurso CAESPO 2011, organizado por el Centro de Estudios para el Desarrollo de la Industria Químico-Farmacéutica Argentina, CEDIQUIFA (www.cediquifa.org.ar). La...


General

Ministerio: dicta guía para investigación clínica

El Ministerio de Salud emitió la Guía de Investigaciones con Seres Humanos a través de la resolución 1480/2011, la que entrará en vigencia el 31 de enero de 2012 -90 días a partir de hoy miércoles 21 de septiembre, en que fue publicada en el Boletín Oficial–. Las autoridades detallan...


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