STAFF  |  SUSCRIBIRSE  |  EN LOS MEDIOS  |  MICROS RADIALES

Pharmabiz


Agenda

Sanofi: vacuna dengue, informe

La FDA finalmente le bajó el martillo a Dengvaxia, durante el feriado del 1 de mayo. Se trata de la vacuna para el dengue de la francesa Sanofi Pasteur que no lograba ser aprobada por la autoridad regulatoria norteamericana, la que mueve el tablero del mercado global de Farma. Ver press release....


Regulaciones

FDA: aprobaciones del trimestre

Pharmabiz realizó un relevamiento de las aprobaciones más destacadas otorgadas por la FDA durante los primeros tres meses de este 2019. Ver infografía. En dicho período la agencia regulatoria le dio luz verde a dos medicamentos de la suiza Novartis. Fue por un lado Egaten, indicado para...


Coyuntura

Reunión OPS: malaria, zika y más

Los ministros de Salud de las Américas se están dando cita durante esta semana en la sede de la OPS/OMS en Washington, Estados Unidos. Ver comunicado. El encuentro está enmarcado en la 56° sesión del Consejo Directivo, y tiene como fin abordar los principales retos que enfrenta el sector en...


Agenda

ANMAT: nueva normativa GMP

La ANMAT le puso finalmente el broche de oro a la nueva normativa referida a las Buenas Prácticas de Manufactura que venían amagando con salir desde el año pasado y que toman como referencia a las PICs 2017. Ver dispo De modo que hoy, esta norma clave que rige los procesos de elaboración de...


Fotos

Rubinstein: reunión en OMS

El Ministro de Salud de la Nación, Adolfo Rubinstein, viajó a Dinamarca para participar de una reunión organizada por la OMS. Ver comunicado. Se trata de una conferencia global acerca de la Financiación Sostenible de la Prevención y Control de las Enfermedades Crónicas No Transmisibles...


Empresas

Vacuna dengue Sanofi, en la picota

La primera vacuna aprobada contra el dengue está en la mira de las autoridades regulatorias internacionales. Se trata de Dengvaxia, que lleva el sello de la francesa Sanofi Pasteur, y que en las últimas semanas quedó en el centro de la escena. Fue luego de que la compañía anunciara que un...


Coyuntura

Lemus participó de la UNASUR

El ministro de Salud de la Nación, Jorge Lemus presidió la reunión del Consejo de Salud Suramericano de UNASUR. Ver comunicado El encuentro -que se dio en el marco de la 29° Conferencia Sanitaria Panamericana y se llevó a cabo el martes pasado en Washington, Estados Unidos- contó con la...


Coyuntura

OMS, eligió titular en Ginebra

La Organización Mundial de la Salud, OMS, llevó a cabo la 70ª Asamblea Mundial de la Salud en la ciudad de Ginebra, Suiza. Ver press release Del encuentro, que se realizó desde el 22 al 31 de mayo, participaron los 194 Estados miembros de la OMS. Durante esta edición, la Asamblea eligió a...


Regulaciones

Nuevo CEO para la OMS, en ciernes

La próxima semana, un sillón clave y caliente tendrá nuevo titular. Esto es en razón de que la china Margaret Chan está terminando su ciclo como responsable de la OMS. ¿Los candidatos en danza? David Nabarro, del Reino Unido; Sania Nishtar, de Pakistán; y Tedros Ghebreyesus, de Etiopía....


Regulaciones

Perú ratifica al INVIMA

La DIGEMID de Perú ratificó la aceptación del certificado de Buenas Prácticas de Manufactura, BPM, expedido por el INVIMA, para adelantar procesos de importación o solicitud de registro sanitario ante Colombia. Ver comunicado. Esta decisión se da a partir del reconocimiento del ente como...


Agenda

Brasil: invierte en biológicos, vacunas

El Ministerio de Salud de Brasil firmó un acuerdo con el Instituto Butantan con el propósito de destinar R$ 53 millones (u$s 17 millones) para la compra de equipamientos y para mejorar la infraestructura destinada a la producción de biológicos. Ver comunicado. Los fondos serán...


Featured Slider

México y España: armonización regulatoria

La agencia regulatoria de medicamentos de México, COFEPRIS y su par española rubricaron un memorándum en pos de afinar la armonización regulatoria. Ver comunicado El memorándum establece las bases para que ambos países desarrollen en conjunto actividades de cooperación en áreas que...


Agenda

Lemus en la cumbre mundial OMS

El Ministro de Salud de la Nación, Jorge Lemus, fue el representante de los países de las Américas en la 69ª Asamblea Mundial de la Salud de la OMS que se está llevando a cabo en Ginebra, Suiza. Ver artículo Allí, Lemus leyó un discurso en nombre de los 35 Estados Miembros de la OMS y...


Fotos

INVIMA: ¿Agencia de referencia?

Las principales autoridades colombianas iniciaron un proceso de reevaluación del organismo regulador de ese país -el INVIMA– como Agencia de Referencia Regional para Medicamentos y Productos Biológicos. Ver comunicado La medida tiene como objetivo que los medicamentos aprobados por la...


Empresas

Sindusfarma con visita OPS/OMS

El vicepresidente ejecutivo de la Cámara de Laboratorios de Brasil, Sindusfarma, Nelson dos Santos Jr., y el presidente de la Academia Nacional de Farmacia, Lauro Moretto, visitaron la sede de la OPS, Organización Panamericana de la Salud, en Brasilia. Los ejecutivos fueron recibidos por la...


Featured Slider

Aval para Dengvaxia, sin OK argentino

La Organización Mundial de la Salud le dio un empujoncito a Dengvaxia, la vacuna contra el dengue de la francesa Sanofi Pasteur, . Ver documento  El Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico de la OMS (SAGE) revisó la vacuna y recomendó que los países con gran nivel de transmisión de...


Featured Slider

Mtros de Salud de la región en OPS

Los ministros y autoridades de las carteras de Salud de las Américas se reunirán en Washington en el marco de la 54° sesión del Consejo Directivo de la Organización Panamericana de la Salud. Ver sitio. La cita será desde el próximo lunes 28 de septiembre hasta el 2 de octubre y allí...


Agenda

Vacuna Ebola de MSD, en gateras

La vacuna contra el Ébola de MSD está cerca de obtener su aprobación final, según lo difundió la OMS. Ver press release. La vacuna llamada VSV-EBOV fue desarrollada por la Agencia de Salud Pública de Canadá. La empresa NewLink era la propietaria inicial de los derechos comerciales del...


Featured Slider

ANMAT: OK a Olysio de Janssen

La ANMAT acaba de aprobar simeprevir, un nuevo medicamento de la empresa norteamericana Janssen para el tratamiento de la hepatitis C, a través de la disposición 3877. Ver disposición La nueva molécula se comercializa en Estados Unidos y Europa con el nombre Olysio y fue aprobada por...


Featured Slider

COFEPRIS y FDA por Farmacopea

Los organismos regulatorios de México y Estados Unidos se reúnen esta semana. Es en el marco del quinto encuentro que se realiza consecutivamente entre ambas Farmacopeas. Se trata de un evento de dos días al que asisten alrededor de 180 profesionales de las ciencias de la salud y de la...


Coyuntura

Campaña del Ministerio

El Ministerio de Salud de la Nación, de la mano de Daniel Gollan, y el Ministerio del Interior y Transporte, liderado por Florencio Randazzo, llevaron a cabo una campaña anti tabaco en las estaciones ferroviarias de la Línea Roca Constitución, La Plata y Bernal. Ver artículo. La iniciativa se...


Coyuntura

Condones para target femenino

Los condones ya no son solo cosa de hombres. Desde hace unos años está avanzando la tendencia de comercializar preservativos para el público femenino. Y ahora The Female Health Company, la compañía norteamericana que creó y vende la marca de condones FC2 –el único condón femenino aprobado...


Coyuntura

OMS distribuyó medicamentos en Yemen

La Organización Mundial de la Salud distribuyó medicamentos y suministros quirúrgicos para Yemen. El envío de 17 toneladas llegó el pasado 17 de abril a Saná, capital de este país. El acceso limitado a través de los puertos aéreos y marítimos a Yemen debido a la guerra entre Irán y...


Agenda

Vacunas Gripe: falta de stock y ventas

La campaña de vacunas otoño-invierno comenzó, aunque floja de papeles. Si bien el Ministerio de Salud de la Nación ya se aprovisionó de vacunas para el sector público de la mano del consorcio Sinergium Biotech, el sector privado -conformado por farmacias y vacunatorios- todavía casi no tiene...


General

Producción pública: se reglamentó ley

Hoy lunes 21 de julio se publicó en el Boletín Oficial la reglamentación a la ley 26.688 sancionada en el año 2011. Ver decreto. En la misma se deja asentado que la producción de medicamentos se orientará prioritariamente a la generación de medicamentos esenciales, conforme a los...


Agenda

CILFA, dispara contra las multis

La Cámara empresaria CILFA que nuclea a los laboratorios nacionales de mayor peso difundió un comunicado en el que le pega de lleno a los laboratorios de origen extranjero. Ver comunicado. Dice los mismos «están promoviendo en el ámbito de la Organización Mundial de la Salud (OMS),...


Agenda

Encuentro: regulación de dispositivos médicos

Desde hoy martes 4 de junio y hasta el jueves 6 del corriente, se está realizando en la Ciudad de Buenos Aires el “II Encuentro de las Autoridades Reguladoras para el Fortalecimiento de la Capacidad Reguladora de los Dispositivos Médicos en la Región de las Américas”. El evento, organizado...


Agenda

Alifar, con los tapones de punta

La entidad que nuclea a las cámaras de laboratorios nacionales de Argentina, Perú, Ecuador, Brasil, Uruguay, México, Chile, Costa Rica, Paraguay, República Dominicana y El Salvador, echó a rodar un duro comunicado de prensa. Fue como resultado de su reunión anual que se llevó a cabo durante...


Agenda

Baires, cumbre de OMS: falsificación de medicamentos

La Organización Mundial de la Salud y el Ministerio de Salud de Argentina realizarán la primera reunión global de los Estados Miembros sobre productos médicos falsificados o de etiquetado engañoso. El encuentro tendrá lugar en Buenos Aires desde el 19 al 21 de noviembre y contará con la...


General

ANMAT: con luz verde de la OPS

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) www.anmat.gov.ar se convirtió en la Primera Autoridad Nacional de Regulación (ARN) de Medicamentos de Referencia de la OPS. Dicha certificación se llevó a cabo en el marco de una iniciativa de la Organización...


General

ANMAT: pierde a su mayor experta en vacunas

Analía Pérez (55), quien lideraba la dirección de Evaluación de Medicamentos de la ANMAT desde el año 2007, falleció el viernes pasado. Esta experta, que fuera muy reconocida por su calidad profesional y nivel técnico fue afectada por un cáncer terminal, a pesar de lo cual trabajó hasta...


Archivo de Noticias     |     Evolución de Pharmabiz     |     Sobre Pharmabiz     |     Staff de Pharmabiz     |     Pharmabiz en los medios

Pharmabiz es un diario especializado en el quehacer de la industria farmacéutica y cosmética. Investiga y analiza noticias desde la Ciudad de Buenos Aires para toda la región | Copyrıght 2016