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Pharmabiz


Regulaciones

Merck con ventas al Estado

El Estado abrió ayer una nueva Contratación Directa por Exclusividad a fin de adquirirle una partida de antineoplásicos a la alemana Merck. Ver Contratación. Así, la Secretaría de Salud de la Nación que tiene como titular a Adolfo Rubinstein desembolsará $139.6 millones (u$s 2.4...


Agenda

Varifarma: deal con Helsinn, región

La suiza Helsinn cerró un acuerdo de alcance regional con la nacional Varifarma, la que se convertirá en su cara y licenciataria de uno de sus productos. Ver Press Release. El deal, que se oficializó en el día de hoy lunes 2 de septiembre, implicará que Varifarma -la empresa de la familia...


Agenda

FDA: Los OK de agosto

El mes de agosto llegó a su fin y el equipo de Pharmabiz vuelve con su resumen mensual que refleja las principales aprobaciones otorgadas por la FDA en este período. Por caso se destacó el visto bueno a un nuevo medicamento para la tuberculosis a base de pretomanid. El diferencial es que...


Agenda

FDA aprobó Inrebic, mielofibrosis

La FDA oficializó el aval de Inrebic, un oncológico indicado para ciertos tipos de mielofibrosis, un trastorno raro que afecta la médula ósea. Ver Press Release. El mismo lleva el sello de la norteamericana Impact Biomedicines, una subsidiaria de Celgene que en abril fue adquirida por la...


Regulaciones

FDA aprueba Turalio, onco

En el arranque de agosto, la FDA no le da respiro a la aprobación de nuevos productos. El segundo día del mes, el organismo oficializó el aval de Turalio, un nuevo medicamento oncológico. Ver Press Release. El mismo lleva el sello de la japonesa Daiichi-Sankyo, y está indicado para el...


Coyuntura

Novartis con contratación directa

El Estado abrió la semana pasada una nueva Contratación Directa por Exclusividad a fin de adquirir un paquete de oncológicos a la suiza Novartis. Ver contratación. Así, la Secretaría de Salud de la Nación comandada por Adolfo Rubinstein desembolsará $71.2 millones (u$s 1.6...


Agenda

PAMI: licitación onco, ganadores

La Secretaría de Salud de la Nación no es la única que tiene en marcha procesos para la compra de medicamentos. Así, por caso, el PAMI adjudicó el pasado jueves 18 de julio una licitación pública a fin de garantizar la provisión, logística y dispensa de antineoplásicos a base de...


Regulaciones

FDA: las aprobaciones de mayo

El quinto mes del año llegó a su fin y Pharmabiz realizó un resumen de las principales aprobaciones que otorgó la FDA en este período. Ver infografía. Así por caso la que se destacó fue la suiza Novartis que obtuvo el visto bueno para Piqray, un oncológico indicado para mujeres...


Coyuntura

FDA: las aprobaciones de abril

El cuarto mes del año llegó a su fin y Pharmabiz realizó un resumen de las principales aprobaciones que otorgó la FDA en este período. Ver infografía. Así por caso la que se destacó fue la norteamericana Amgen que obtuvo luz verde para su biológico Evenity. El mismo está indicado para...


Regulaciones

FDA: aprobaciones del trimestre

Pharmabiz realizó un relevamiento de las aprobaciones más destacadas otorgadas por la FDA durante los primeros tres meses de este 2019. Ver infografía. En dicho período la agencia regulatoria le dio luz verde a dos medicamentos de la suiza Novartis. Fue por un lado Egaten, indicado para...


Regulaciones

FDA: aprobaciones de diciembre

Durante el 2018, la FDA estuvo más que activa en materia de aprobaciones. Pharmabiz realizó un resumen de los principales avales otorgados por la FDA en el último mes del año que terminó hace pocas horas. Los que dieron la nota en este período fueron los biológicos. En este sentido la que...


Regulaciones

Pfizer: OK a Vizimpro, Onco

La FDA le concedió la aprobación a un nuevo oncológico. Se trata de Vizimpro, que lleva el sello de la norteamericana Pfizer. Ver press release El mismo está indicado para el tratamiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico. El producto a base de dacomitinib -una droga...


Coyuntura

Bavencio en gateras, Onco

La alemana Merck y la norteamericana Pfizer están a pasos de lanzar en el mercado local Bavencio, un oncológico desarrollado en conjunto por ambas multis. El producto al que únicamente le falta la aprobación del primer lote está indicado para el tratamiento del carcinoma de células de...


Agenda

Elea: solicitada y controversia

El laboratorio nacional Elea-Phoenix publicó una solicitada el primer fin de semana de agosto en los diarios de mayor tirada del país. Fue para anunciar la aprobación de su producto Lumiere. Ver solicitada. Se trata de un biosimilar que fue avalado recientemente por la ANMAT para indicación...


Empresas

Roche: semestre arriba con Pharma

La suiza Roche fue otra de las compañías que hoy jueves 26 de julio anunció sus resultados financieros a nivel global. Ver press release. Así de un pantallazo, la multi mostró que incrementó su facturación en un 7% frente al primer semestre del año anterior, con ventas por 28.111 millones...


Agenda

Contratación desierta: oncológicos

Luego de adjudicar la semana pasada una dupla de contrataciones directas a fin de adquirir antirretrovirales de la norteamericana BMS y de la nacional Richmond, el Estado sigue con la compras exclusivas. Ver artículo El Ministerio de Salud de la Nación había abierto una nueva Contratación...


Agenda

Resumen semanal en Pharmabiz

En la última semana del primer mes del año uno de los temas más relevantes fue el análisis llevado a cabo por Pharmabiz acerca del informe realizado por la consultora IQVIA -ex IMS Health- sobre las ventas en el sector de Farma en 2017. El mismo explicó que a lo largo del año pasado el...


Regulaciones

FDA: las aprobaciones del bimestre

Pharmabiz realizó un relevamiento bimestral de las moléculas que aprobó la FDA durante los meses de octubre y noviembre. Entre las compañías que lograron el visto bueno de la FDA, se destacó la suiza Roche con su nuevo biológico. Se trata de Hemlibra, indicado para tratar la hemofilia...


Agenda

Habla Soriot: ¿hipotecando el futuro?

El CEO global de AstraZeneca, el francés Pascal Soriot, fue recientemente entrevistado por el diario Financial Times. Ver artículo. Resulta interesante conocer su perspectiva, teniendo en cuenta que la filial argentina de la compañía atraviesa un proceso de desgrane al mando de su CEO local...


Agenda

Bayer: nuevo oncológico Aliqopa

La FDA le levantó el pulgar a un nuevo oncológico de la alemana Bayer. Ver press release Se trata de Aliqopa, un producto -a base de copanlisib- indicado para el tratar el linfoma folicular recidivante en adultos. Será para aquellos pacientes que hayan recibido al menos dos tratamientos...


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FDA aprobó oncológico, Pfizer

La FDA le dio el visto bueno a un nuevo oncológico de la norteamericana Pfizer. Ver press release. Se trata de Mylotarg, en base a gemtuzumab ozogamicin, un medicamento indicado para el tratamiento de adultos con leucemia mieloide aguda cuyos tumores expresan el antígeno CD33. La FDA también...


Agenda

FDA: las aprobaciones de agosto

Pharmabiz realizó un relevamiento de las moléculas que aprobó la FDA durante el mes de agosto. El hecho destacado del mes llegó de la mano de una droga con sello argentino. Se trata de benznidazol, el medicamento utilizado para tratar la Enfermedad de Chagas, del Grupo Chemo, propiedad...


Coyuntura

Resumen semanal en Pharmabiz

La recompra del laboratorio Phoenix por parte del laboratorio Elea fue el tema más relevante de esta semana informativa en Pharmabiz. A partir del mes de diciembre la compañía quedará bajo el paraguas de la firma nacional después de siete años de gestión británica. La empresa comandada por...


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FDA aprobó Kymriah, Novartis

La FDA le dio luz verde al oncológico Kymriah. Una suspensión intravenosa de la suiza Novartis. Ver press release Se trata de la primera terapia génica basada en células indicada para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda en pacientes pediátricos y adultos jóvenes de hasta 25...


Coyuntura

Resumen semanal en Pharmabiz

La operación realizada por el grupo Roemmers a nivel local fue sin dudas el tema fuerte de esta semana informativa en Pharmabiz. La mayor compañía farmacéutica del país adquirió al laboratorio Elisium, propiedad de sus pares Gador y Casasco. El deal, según pudo saber Pharmabiz, se...


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FDA aprobó Besponsa, Pfizer

La FDA le dio luz verde ayer a Besponsa, un oncológico de la norteamericana Pfizer. Ver press release El producto está indicado para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda refractaria en adultos. La agencia regulatoria de los Estados Unidos le otorgó a Besponsa la designación...


Agenda

Lilly lanza Cyramza, Argentina

La norteamericana Eli Lilly está lanzando su oncológico Cyramza en la Argentina. El producto a base de ramucirumab -en combinación con paclitaxel- está indicado para tratar el cáncer de estómago y será el único en su tipo. Cyramza recibió en el mes de mayo, el OK de la ANMAT a fin de...


Agenda

FDA: las aprobaciones del bimestre

Pharmabiz realizó un relevamiento bimestral de las moléculas que aprobó la FDA durante los meses de junio y julio. Entre las compañías que lograron el visto bueno de la FDA, se destacó la norteamericana Gilead, con Vosevi. Se trata de un producto que apunta al tratamiento de la infección...


Agenda

Resumen semanal en Pharmabiz

El convenio PAMI fue sin dudas el tema caliente de la semana informativa de Pharmabiz. Y la nota la dieron ayer jueves las tres cámaras de la industria farmacéutica CILFA; CAEMe; y COOPERALA que salieron a rechazar la carta documento enviada por el PAMI el viernes pasado. A través de una...


Agenda

Novartis Onco: cambia cabeza local

Este mes de mayo se transformará en un momento clave para el negocio local de Oncología de la suiza Novartis. Esto es en razón de que la compañía está cambiando su principal cabeza en el país. Por un lado está cerrando la etapa del argentino Gustavo Gil, quien la dice adiós a la multi,...


Agenda

FDA: nuevos productos del bimestre

Pharmabiz llevó a cabo un exhaustivo relevamiento sobre los productos clave que la FDA aprobó durante el bimestre comprendido entre octubre y noviembre pasados. Entre ellos resaltó la empresa de GSK, ViiV Healthcare, que obtuvo el aval para su antirretroviral Selzentry, indicado para niños a...


Agenda

ANMAT: nuevo programa para los OTC

La ANMAT creó un nuevo Programa de Especialidades Medicinales de Condición de Venta Libre en el ámbito de la Dirección de Evaluación y Registro de Medicamentos del INAME. Y al frente de dicha iniciativa sentó a Inés Bignone en calidad de coordinadora. Aunque el programa estará integrado...


Agenda

Lo más leído de Febrero 2016

El mes de Febrero llegó a su fin y Pharmabiz relevó cuáles fueron los temas que más interesaron a los visitantes de este sitio especializado. La noticia que ocupa el puesto número uno, implica al artículo de pases publicado a principios de este mes. Los cambios se dieron a nivel local en...


Regulaciones

FDA, OK a oncológico Portrazza Lilly

La FDA le dio el visto bueno a Portrazza de la norteamericana Eli Lilly, indicado para el tratamiento de cáncer de pulmón. Ver press release Portrazza, a base de necitumumab, fue aprobado en combinación con dos formas de quimioterapia para tratar pacientes con cáncer de pulmón no microcítico...


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