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Pharmabiz


Agenda

Farma 2018: los deals del año

El sector de Farma volvió a dar la nota a nivel global en materia de M&A. Según lo consignó la agencia Reuters la adquisición de Shire por parte de Takeda se ubicó en el top five de los mega deals del año. Fue una operación que implicó $64 mil millones y estuvo apenas por debajo...


Informes

Pharmabiz en tapas, 2018

Durante el pasado año Pharmabiz creó sus propias tapas, al estilo de un periódico semanal, como una nueva manera de sintetizar las primicias que marcan la agenda de cada semana. Esta iniciativa tomó forma desde el 2 de octubre del 2017 en sintonía con la edición nº 40. Pharmabiz cumplió...


Empresas

MSD: meeting de Primary Care

El equipo de Primary Care de la norteamericana MSD hizo un parate esta semana. Tomando como punto de partida el feriado del lunes 20 de agosto, el team organizó una especie de retiro a fin de analizar lo hecho y proyectar el próximo año. El lugar elegido fue la estancia San Ceferino donde al...


Agenda

Valsartán nueva baja, impacto

El mega recall global de varios productos en base a valsartán sigue dejando heridos. Ahora la EMA le bajó el martillo oficialmente a un nuevo elaborador de materias primas. Ver artículo. El organismo ya había advertido sobre esta situación diez días atrás cuando avisó que otros...


Agenda

Resumen semanal en Pharmabiz

El valsartán, un producto estrella en el segmento de cardio estuvo en el frente de la tormenta durante esta semana informativa. Tal como lo había adelantado Pharmabiz en una investigación propia, la ANMAT finalmente dio a conocer ayer cuáles son los lotes comprometidos en la Argentina. La...


Agenda

ANMAT valsartán: oficial

La ANMAT finalmente tomó el toro por las astas y definió cuáles son los lotes del producto cardiológico valsartán comprometidos en la Argentina. Ver comunicado Así con este documento oficial el organismo convalidó la información que Pharmabiz había difundido tres días atrás. Después de...


Coyuntura

Resumen semanal en Pharmabiz

El plan de recortes que aplicó el laboratorio indio Glenmark a su plantilla local fue uno de los temas más relevantes de esta semana informativa en Pharmabiz. Según pudo confirmar este medio, la empresa desvinculó al 20% del staff de producción y calidad de su planta ubicada en el Polo...


Agenda

ANMAT: pulgar abajo para IFA

La última vez que la ANMAT le bajó el pulgar a un principio activo fue hace poco más de un año. Fue cuando prohibió el uso de casi una decena de sustancias utilizadas en cosméticos y jabones antibacteriales, siguiendo los lineamientos de la FDA. Ver artículo Y ahora el organismo...


Regulaciones

ANMAT: retiro a Ivax

Los productos habilitados para distribuirse a través del sistema público de Chile están entrando a la Argentina por diferentes vías. Ver disposición. Luego de que la ANMAT advirtiera -tras un allanamiento realizado en Córdoba- sobre el recall de un lote del antirretroviral Kivexa de GSK; y...


Agenda

Resumen semanal en Pharmabiz

Esta semana fue atípica ya que incluyó los feriados por Semana Santa. Sin embargo, las noticias del sector de farma estuvieron a la orden del día. El tema que acaparó toda la atención fue sin dudas el acuerdo PAMI. El sector de los laboratorios nacionales tuvo en vilo a las partes hasta...


Agenda

ANMAT: retiro para Ramallo

El segmento de los inyectables está más que caliente. Esto es principalmente porque el recientemente creado laboratorio Ramallo, que nació como reemplazo del incendiado Apolo, está “rompiendo” el mercado. Según fuentes calificadas consultadas por Pharmabiz, la empresa estaría...


Regulaciones

Alerta de ANMAT, Tasigna

La ANMAT informó acerca del retiro del mercado de un producto que lleva el sello de la suiza Novartis. Fue luego de un allanamiento realizado en Córdoba. Ver disposición. Se trata del medicamento indicado para leucemia mieloide crónica, Tasigna, en su presentación de 200mg que contiene 112...


Agenda

Resumen semanal en Pharmabiz

El proceso de start up que está llevando a cabo el laboratorio norteamericano Amgen en la Argentina fue uno de los temas más relevantes de esta semana informativa en Pharmabiz. Segun pudo saber este medio, la multi está terminando de afinar los detalles para operar de forma directa en el país y...


Agenda

ANMAT: con retiro a Lafedar

La ANMAT informó acerca del retiro del mercado de un lote del antianémico Hemofer, perteneciente al laboratorio nacional Lafedar, propiedad de Ricardo Guimarey. Se trata de la presentación en gotas por 20 ml, cuyo lote HC052 tiene vencimiento en el mes de diciembre del 2018. Ver...


Coyuntura

Tulipán con rectificación y más

La firma nacional Kopelco tuvo que retirar del mercado un lote de sus preservativos Tulipán a raíz de una inspección realizada por la ANMAT en su planta ubicada en el partido de San Martín. El organismo comunicó la semana pasada que dicho lote estaba vencido en diciembre del 2016, pero en...


Agenda

Resumen Semanal en Pharmabiz

Los nombramientos y reestructuraciones quedaron bajo los flashes durante esta semana informativa en Pharmabiz. Aunque la gran protagonista del verano sigue siendo la israelí Teva. En la filial local ya se está haciendo sentir la decisión global de achicar el 25% de su grilla global. De...


Agenda

Tulipán con recall ANMAT

La ANMAT informó acerca del retiro del mercado de un lote de preservativos Tulipán, de la nacional Kopelco. Ver comunicado Se trata de la versión Tulipán espermicida extra lubricado -que contiene 6 preservativos de látex y 2 geles clásicos-, cuyo lote L4454 está vencido en diciembre...


Agenda

ANMAT: roja a desinflamantes truchos

La ANMAT prohibió la comercialización y uso en todo el país de distintos desinflamatorios apócrifos. Ver dispo A través de la dispo 11741, publicada hoy en el Boletín Oficial, el organismo regulatorio evidenció que tres firmas comercializaban productos sin autorización. Por un lado, la...


Regulaciones

Abbott St Jude: recall ANMAT

La ANMAT dispuso el retiro del mercado de un lote del marcapaso cardíaco implantable de la norteamericana Abbott. Se trata del modelo Assurity MRI PM2272, bajo la marca St. Jude Medical, que Abbott terminó de adquirir en enero de este año por un monto cercano a los u$s 25 mil millones. Ver...


Agenda

Resumen semanal en Pharmabiz

La engañosa campaña que echó a rodar la norteamericana Abbott en la Argentina fue uno de los temas más relevantes de esta semana informativa en Pharmabiz. La resbaladiza iniciativa, que dio comienzo dos meses atrás y que llevó la firma del CEO del negocio de Diabetes, el argentino Nicolás...


Agenda

ANMAT: recall a Sant Gall Friburg

La ANMAT informó acerca del retiro del mercado de un lote de Ferrogal. Se trata de un producto de la compañía nacional Sant Gall Friburg. Ver comunicado. El medicamento, indicado como antianémico, presentaba alteraciones  de los comprimidos. El lote discontinuado es el A7032, con...


Coyuntura

Derma meeting: en Baires, abril

El próximo mes de abril, Buenos Aires será sede de la 12º edición del Congreso Internacional de Dermatología. Ver artículo. El encuentro se realizará desde el 18 al 22 de dicho mes. La cita tendrá lugar en el Sheraton de Retiro donde se abordarán temas tales como psoriasis, Dermatología...


Regulaciones

Imukin retiro de Boehringer

El laboratorio Boehringer Ingelheim inició el retiro voluntario de seis lotes de IMUKIN/Interferón gamma 1b – 2 millones UI/frasco ampolla – inyectable subcutáneo. Los lotes son: 202794, 202794A, 202794B, con vencimiento mayo de 2015. Y los lotes 204754, 204754A con vencimiento agosto de...


Regulaciones

Gador: retiro de Tamoxifeno

El laboratorio nacional Gador inició el retiro voluntario del mercado del un lote 15995 con fecha de vencimiento febrero de 2016 de Tamoxifeno Gador 20 mg. El retiro del lote obedece a una disminución de la dureza de los comprimidos, que ocasiona que algunos de ellos se rompan al ser extraídos...


Empresas

Lilly retira Xigris en todo el mundo

La norteamericana Eli Lilly anunció hoy el recall de Xigris, su medicamento para sepsis severa. Ver Comunicado Oficial El medicamento estaba en el mercado desde hace casi una década: contaba con aprobación de la FDA desde Noviembre del 2001 y fue licenciado en la Unión Europea en 2002. El...


General

Anmat, otro antiobesidad fuera del mercado

La ANMAT retiró del mercado local todas las marcas basadas en sibutramina. Ver comunicado. Así, serán ocho las compañías que tendrán que retirar del circuito comercial a sus marcas que contienen esta droga. Son Roemmers, Vannier, Cetus, Ivax, Casasco, Finadiet, Bouzen y Northia. La ANMAT...


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