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Pharmabiz


Agenda

Super y psoriasis: guía de recupero

Dos semanas después de definir la guía de recupero para artritis reumatoidea, ahora la Superintendencia de Servicios de Salud aprobó el Protocolo de Recupero para los medicamentos indicados para artritis psoriásica y psoriasis en placa. Ver Resolución. Fue a través de la resolución 1056...


Regulaciones

Symtuza, nuevo de Janssen, HIV

La norteamericana Janssen, que se está afilando para salir al mercado con Tremfya, ahora obtuvo luz verde de la ANMAT para un nuevo medicamento. Ver artículo. Se trata de Symtuza, el que está indicado para personas con HIV tipo 1, y que combina el antirretroviral darunavir con otras tres...


Agenda

Tremfya, el nuevo de Janssen

El segmento de la psoriasis severa tiene un nuevo competidor en el mercado argentino. Se trata de Tremfya, un medicamento de la norteamericana Janssen que ya se afila para salir a dar pelea a nivel local. El producto batallará directamente con Humira, el blockbuster de Abbvie que durante el...


Regulaciones

Trump: los precios a la TV

El gobierno de Donald Trump finalmente le estampó el sello a una reglamentación que estableció que en Estados Unidos los laboratorios deberán consignar el precio de lista de los medicamentos en sus publicidades televisivas. Será para los biológicos y los prescriptivos que tengan cobertura de...


Agenda

Megaevento GILA, de Janssen

El mes de marzo es el mes top para las convenciones de las compañías farmacéuticas. Ya son varias las que se reunieron en distintas ciudades del país a fin de repasar los planes 2018. Pero en el caso de la multinacional Janssen lo que tuvo lugar en Buenos Aires fue su tradicional evento GILA...


General

FDA: record de aprobaciones 2017

La FDA publicó su informe anual que resume la cantidad y características de las moléculas innovadoras aprobadas durante el 2017. Ver informe El organismo batió un record y le dio el visto bueno a 46 drogas nóveles. Son más del doble que las aprobadas en el 2016, y superan a las 45 que...


Regulaciones

EMA: aprobaciones 2017

La EMA publicó su tradicional informe anual que resume las aprobaciones de nuevos medicamentos durante el 2017. Ver informe. De acuerdo a lo comunicado, la agencia regulatoria recomendó 92 medicamentos para que sean autorizados, entre ellos 35 nuevas sustancias activas. Durante el 2016, la...


Agenda

Resultados 2017: J&J creció 6%

La norteamericana J&J publicó hoy sus resultados financieros para el 2017. La compañía dijo que durante el año pasado tuvo un crecimiento del 6% en ventas en comparación con el 2016. Ver press release Esta cifra se vio traducida en una facturación global de u$s 76.5 mil millones. De...


Agenda

FDA: las aprobaciones del bimestre

Pharmabiz realizó un relevamiento bimestral de las moléculas que aprobó la FDA durante los meses de junio y julio. Entre las compañías que lograron el visto bueno de la FDA, se destacó la norteamericana Gilead, con Vosevi. Se trata de un producto que apunta al tratamiento de la infección...


Regulaciones

FDA aprueba Tremfya para psoriasis

La FDA le levantó el pulgar a Tremfya, de la norteamericana Janssen. Ver Press Release. Este anticuerpo monoclonal es un inyectable a base de guselkumab y está indicado para el tratamiento de adultos con psoriasis en placas moderada a severa. Tramfya se administra cada ocho semanas y es el...


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