No todo es COVID-19 en los organismos regulatorios. Ayer, la suiza Novartis anunció que la FDA aprobó Kesimpta, a base de ofatumumab, una terapia de células B para casos con esclerosis múltiple recidivante que se presenta como una inyección autoadministrada para uso subcutáneo.Ver Press Release. En la práctica, Novartis obtuvo este novedoso aval para un medicamento … Sigue leyendo FDA aprueba Kesimpta de Novartis