La FDA le dio luz verde a un oncológico de la británica GSK. Se trata de Ojjaara, indicado para la mielofibrosis de riesgo intermedio o alto en pacientes con anemia. Este inhibidor oral JAK, a base de momelotinib, fue catalogado como producto de primera línea para personas con cáncer de sangre, independientemente de su historial de tratamiento. Ver … Sigue leyendo FDA: las aprobaciones de septiembre