La Rural será la sede del próximo congreso SAFYBI durante el 7 y 8 de octubre. En este espacio se reunirán reguladores y referentes de la industria farmacéutica y bio a fin de debatir sobre los principales desafíos técnicos y científicos que se imponen. Habrá autoridades de la ANMAT y de las agencias pares de la región, así como expertos en cada disciplina.
La SAFYBI le levanta el telón la próxima semana a una renovada edición de su clásico congreso, el que este año surge en versión power. El mismo se celebrará entre el miércoles 7 y el jueves 8 de octubre con epicentro en La Rural, en la Ciudad de Buenos Aires, en un encuentro al que asistirán todos los interlocutores claves.
El corte de cintas y que formalizará la apertura mediante un acto encabezado por los titulares de la entidad, quienes estarán acompañados por las máximas autoridades de la ANMAT, así como por otros referentes de la comunidad farmacéutica.
Previo a ello, se celebrarán varias mesas y conferencias, y todo con la previa curaduría del Comité Científico de SAFYBI presidido por Federico Montes de Oca, quien también es el actual presidente de la institución.
En la agenda, la mesa que arranca a las 13 y resulta un imperdible estará centrada en un tema super candente para la actualidad del sector: las patentes. Se abordará el nuevo escenario relativo a las patentes y a la propiedad intelectual con la idea de analizar las tendencias en Argentina y a nivel global. Los que llevarán la batuta de la reunión serán el presidente del INPI, Carlos María Gallo, y el gerente de Asuntos Jurídicos y de la Propiedad Intelectual en CILFA, Mariano Genovesi. Ver Programa
Asimismo, a las 14:35 y correlacionada con este tema tendrá lugar la conferencia titulada Propiedad intelectual como motor de desarrollo: desafíos y oportunidades en un sistema en transformación. El que estará a cargo de la misma será el Consultor en Inteligencia Estratégica y Propiedad Intelectual, Marcelo Grabois.
Y entre los variados temas también surge el de los equipos extraordinarios en tiempos de IA. En este caso, el experto Alejandro Melamed disertará sobre cómo superar el miedo a la obsolescencia, y todo a fin de construir una cultura de alto rendimiento.
Y uno de los platos fuertes llegará cuando tenga lugar la mesa titulada Del otro lado de la Mesa: mirada de ANMAT sobre las inspecciones regulatorias. En este panel, la jefa del Departamento de Farmacodinamia, Farmacocinética y Toxicología de ANMAT, Estefanía Gerez, y la Inspectora de GMP, Garantía de Calidad de Establecimientos en ANMAT, Raquel Defays, deshilvanarán respecto de las observaciones más frecuentes que surgen desde la ANMAT.
Más tarde, también habrá otra mesa con la ANMAT como protagonista. La misma estará centrada en la tecnología médica y a cargo de la directora nacional del Instituto Nacional de Productos Médicos, Lorena Terrizzano. La funcionaria pondrá la lupa sobre el panorama de las estrategias de ANMAT para la simplificación de trámites, el enfoque de reliance y el fortalecimiento de la fiscalización poscomercialización, en un sistema regulatorio basado en riesgo.
Y a la onda regulatoria también se sube la dupla encabezada por Lucas Marletta y Hugo Calandriello, con amplio recorrido en la industria farmacéutica, quienes profundizarán sobre las inspecciones regulatorias de alta vigilancia sanitaria y en sintonía, las estrategias de preparación y gestión exitosa, desde el lado de la industria.
Asimismo, también habrá varios referentes del sector privado tales como la consultora internacional IQVIA. Su CEO local, Juan Manuel Navia Barrera, compartirá la visión del mercado farmacéutico actual y en una sala distinta a la charla de devices médicos, la que se desarrollará en simultáneo. Luego se darán cita las cámaras industriales para discurrir sobre el presente y el futuro de la industria farmacéutica. Los que tomarán la palabra serán Jorge Belluzzo, de CILFA; Gastón Domingues Caetano, de CAEME y Marcelo Burstein, de COOPERALA.
Día jueves 8 de octubre
El segundo día del congreso arranca con un team de la ANMAT. Se presentará la mesa titulada Modificaciones Post Registro de Productos Biológicos: claves para interpretar el nuevo escenario regulatorio y bajo la palabra de Mariano Saborido, Gabriela Bravo y Sabrina Aletti del INAME.
Más tarde, el tema que se sube al escenario es el de las terapias avanzadas. También bajo el sello de la ANMAT se ahondará respecto de la preparación de los sistemas regulatorios en vistas a la próxima revolución terapéutica. Los que se pondrán al micrófono serán el director de Evaluación y Control de Biológicos y Radiofármacos del INAME, Leandro Lepera; junto a Gabriela Bravo y Mariano Saborido, todos actuales funcionarios del INAME.
Aunque el plato más sustancioso llegará de la mano del administrador de la ANMAT, Luis Fontana, y el director Nacional del INAME, Gastón Morán, quienes profundizarán respecto del panorama regulatorio latinoamericano. A renglón seguido, surgirá otra mesa complementaria en la que dirán presente un representante por la ANVISA; Sandra Bareiro por la DINAVISA, y Silvia Belvisi Crossa en representación de la recientemente conformada AViSU de Uruguay.
Y otra de las charlas relevantes del día será la encabezada por el periodista Hugo Alconada Mon, quien desplegará su charla titulada Panorama político argentino, claves del presente y desafíos del futuro. Allí se le dará un espacio a reflexionar un 100% sobre la coyuntura de nivel macroeconómico y político.
Por supuesto que la agenda de charlas será super nutrida. Se hablará sobre biosimilares, tecnologías de distribución, construcción de plantas industriales, ética y responsabilidad, logística farmacéutica, áreas limpias y muchos temas más. Y para finalizar, el cierre será mediante un acto formal.
