La ANMAT comunicó el retiro de un lote de dobutamina del nacional Dr. Gray. La medida fue tomada luego de detectar cambio de coloración y presencia de cristales.
La ANMAT lleva unos meses de marcada actividad, entre medidas e inhibiciones. Y hoy el regulador informó que el nacional Dr. Gray inició el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como Dobutamina Gray. Ver comunicado
Se trata de un inyectable formulado a base de dobutamina como clorhidrato 12.5 mg/ml en solución intravenosa, en su envase conteniendo 100 frascos ampolla por 20 ml, lote 25943 con fecha de vencimiento en agosto 2027, y Certificado N° 46.460.
Este es un producto utilizado como estimulante cardíaco, y la medida fue tomada luego de detectar cambio de coloración y presencia de cristales. En ese marco, la ANMAT se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado e indica a la comunidad abstenerse de utilizar las unidades correspondientes al lote detallado.
La empresa tiene como directoras a Herminda Viega y Karen Quiroga, y cuenta con Silvia Quiroga como directora suplente. Este equipo directivo tomó forma después de que en 2020 fallezca Ciriaco Quiroga, el fundador y alma mater del laboratorio nacional. Ver Falleció dueño de Dr. Gray
En septiembre del 2025 también se registró el retiro de un lote de dobutamina. En esa ocasión fue el nacional Gemepé el que tuvo que llevar adelante el proceso de sacar del mercado una partida de su producto Dobutamina Gemepé. Ver dobutamina Gemepe
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