La ANVISA aprobó el registro de la vía de administración oral para Wegovy, a base de semaglutida y bajo el sello de la danesa Novo. Al momento, el producto solo estaba disponible en Brasil en forma de solución inyectable para administración subcutánea. La variante oral también fue avalada en México, mientras que todavía no se comercializa en la Argentina.
Los medicamentos contra la obesidad ganan terreno en la región con nuevas marcas y presentaciones. Ahora la ANVISA aprobó el registro de la vía de administración oral de Wegovy, formulado a base de semaglutida, de la danesa Novo. Ver comunicado
Anteriormente, este producto solo estaba disponible en Brasil en forma de solución inyectable para administración subcutánea, al igual que en la Argentina. Por su parte, esta nueva presentación ya se había aprobado en México en agosto. Ver Aprobación México
El producto está indicado para el tratamiento de la obesidad y el sobrepeso en adultos, como complemento de una dieta baja en calorías y actividad física. Este medicamento es el primer agonista oral del glucagón tipo 1 (GLP-1) aprobado para su uso en el país. La nueva presentación consiste en administrar comprimidos una vez al día. El tratamiento implica un aumento progresivo de la dosis, comenzando con 1,5 mg y aumentando a 4 mg y 9 mg, hasta alcanzar la dosis diaria de mantenimiento recomendada, fijada en 25 mg.
La llegada de la nueva presentación aporta mayor flexibilidad terapéutica a los pacientes y a los profesionales sanitarios, incluyendo la posibilidad de alternar entre formulaciones orales y subcutáneas, cuando sea clínicamente apropiado, de acuerdo con las directrices aprobadas en el prospecto.
