En otra semana de extrema volatilidad en los mercados bursátiles internacionales en general, las acciones del sector farmacéutico se movieron con suerte dispar, al ritmo de novedades regulatorias y operaciones de fusiones y adquisiciones.
El martes, las acciones de Eli Lilly sufrieron una caída significativa del 5,9%, tras una inusual recomendación de venta por parte de HSBC. El banco bajó la calificación de la acción de «mantener» a «reducir«, siendo actualmente la única recomendación de este tipo entre los analistas de Wall Street. La entidad redujo drásticamente su valoración para la acción, pasando de u$s 1.070 a u$s 850 porque estima que el mercado total de fármacos contra la obesidad sea de entre u$s 80.000 y 120.000 millones para 2032, una cifra inferior a los más de u$s 150.000 millones que prevé el consenso del mercado.
Las acciones de la italiana Amplifon sufrieron una fuerte caída de casi el 13% este lunes. Esto después del anuncio de la compra de la danesa GN Hearing en unos €2.300 millones. La operación generó dudas entre los inversores sobre el precio pagado y la estructura de financiamiento, lo que derivó en rebajas inmediatas de calificación por parte de entidades como Barclays y Jefferies.
Esta semana, las acciones de Structure Therapeutics experimentaron un fuerte repunte tras la publicación de resultados positivos en su estudio de una píldora oral contra la obesidad. El entusiasmo del mercado se debe a que el fármaco es una píldora diaria, lo que representa una alternativa competitiva a los tratamientos inyectables actuales de empresas como Eli Lilly y Novo Nordisk. Las acciones subieron más del 130% en un periodo de tres meses previo a estos datos, reflejando las altas expectativas sobre su programa clínico.
Las acciones de Cogent Biosciences experimentaron un alza de más del 5% tras hitos regulatorios clave. El lunes, la FDA aceptó la Solicitud de Nuevo Fármaco (NDA) para bezuclastinib en el tratamiento de la mastocitosis sistémica no avanzada (NonAdvSM).
En sentido inverso, los títulos de Aldeyra Therapeutics sufrieron un desplome superior al 70% el martes, tras el tercer rechazo consecutivo de la FDA para aprobar su fármaco experimental reproxalap, diseñado para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco. El regulador citó una «falta de pruebas sustanciales que consistan en investigaciones adecuadas y bien controladas» para demostrar que el fármaco trata eficazmente los síntomas del ojo seco. Además, la agencia mencionó que la inconsistencia en los resultados de los estudios generaba dudas sobre la fiabilidad de los hallazgos positivos reportados por la empresa.
Nota: en Pharmabiz no nos apoyamos en la inteligencia artificial para el armado de los artículos. Nuestro equipo de periodistas profesionales coteja y redacta cada dato.
