El Comité Asesor en Medicamentos Oncológicos de la FDA está abriendo paso a los biosimilares a través de una reciente recomendación.
Fue el el miércoles 7 de enero que recomendó la aprobación de Zarzio, un medicamento de Sandoz, biosimilar de Neupogen, la marca original fabricada por la biotecnológica Amgen. Ver documento.
De concretarse la aprobación, Zarzio sería el primer biosimilar aprobado por el organismo regulador norteamericano. Según lo explica detalladamente el diario Financial Times. Ver artículo.
