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FDA aprueba Seysara, acné

La FDA aprobó Seysara. El producto está indicado para el tratamiento de lesiones inflamatorias por acné y lleva el sello de Paratek. Aunque el mismo fue licenciado a la irlandesa Allergan, quien a su vez le vendió los derechos a la española Almirall.

La FDA le dio el visto bueno a un nuevo medicamento que lleva el sello de la norteamericana ParatekVer comunicado.

Se trata de Seysara, un producto para tratar lesiones inflamatorias en personas con acné vulgar no nodular de moderado a severo, para ser indicado a partir de los nueve años de edad.

El medicamento sin embargo, fue licenciado en los Estados Unidos a la irlandesa Allergan, quien a su vez le vendió los derechos de comercialización a la española Almirall, junto con otras cuatro marcas dermatológicas. Ver artículo.

Paratek, que mantiene la responsabilidad por el desarrollo y las ventas de Seysara en el resto del mundo, obtuvo un pago de u$s 12 millones luego de alcanzar la aprobación de la FDA y ahora podrá recibir regalías relacionadas a la performance del medicamento. Ver sitio.

En paralelo, durante la misma semana, la firma recibió también el aval para Nuzyra, un antibiótico indicado para el tratamiento de adultos con neumonía bacteriana, y para infecciones agudas de la piel. Ver artículo.

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