La brasileña Multicare avanza con nuevos pasos en la región y en la Argentina. Ahora cerró un acuerdo con la británica Kalvista con la idea de comercializar Ekterly, el primer tratamiento oral para ataques agudos del trastorno inflamatorio raro angioedema hereditario (AEH).
El Día Mundial de las Enfermedades Raras se conmemora cada 28 o 29 de febrero en los años bisiestos. Y en ese marco, se dio a conocer una alianza entre la brasileña Multicare y la británica KalVista.
La firma latina, encabezada en el país por Ariel Carmona, selló un acuerdo de exclusividad y en pos de comercializar Ekterly, el primer tratamiento oral a demanda para ataques agudos del trastorno inflamatorio raro angioedema hereditario (AEH), en América Latina.
El producto se constituye en una alternativa más cómoda y amigable respecto de los tratamientos inyectables, tales como Berinert de la australiana CSL, a Cinryze de la japonesa Takeda y a Ruconest de la neerlandesa Pharming Group, que se administran por vía intravenosa, así como en comparación con los subcutáneos Kalbitor y Firazyr, ambos de Takeda. Ver Press Release
La AEH es una enfermedad autosómica dominante causada por la deficiencia o disfunción de la proteína inhibidora de C1. Como resultado, la enfermedad se caracteriza porque produce crisis con procesos inflamatorios en diferentes partes del cuerpo, en especial en la piel, las vías respiratorias superiores y el aparato gastrointestinal. El producto fue aprobado por la FDA el año pasado. Ver artículo FDA
Según datos del Registro Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes, en el país se estima que 3,6 millones de personas viven con enfermedades poco frecuentes (EPOF), es decir, con una prevalencia igual o menor a 1 caso por cada 2.000 personas.
