Perú puso el foco en los productos genéricos. Aprobó un decreto a fin de regular la intercambiabilidad de dichos medicamentos.

El Ministerio de Salud de Perú informó que aprobó recientemente un nuevo reglamento en materia de productos genéricos. Ver comunicado

De acuerdo a lo oficializado, el decreto 24 apunta a regular la intercambiabilidad de medicamentos a fin de «garantizar la eficacia, seguridad y calidad de los mismos, demostrando ser equivalentes terapéuticos con el producto de referencia». Ver decreto

A su vez, el documento que lleva la firma de la DIGEMID -la agencia regulatoria de Perú- establece que los genéricos no requieren de estudios para demostrar la intercambiabilidad siempre que garanticen las GMP y el cumplimiento de la farmacopea.

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