La ANMAT continúa activa en la fiscalización de productos y plantas productivas. Tras la advertencia y recall a Filaxis, la ex GP Pharm, ahora también indicó el retiro de mercado de una presentación de sulfato de magnesio inyectable de Lavimar.
Esta semana la nacional Lavimar, con base en Córdoba y propiedad de Ricardo Vitor, estuvo bajo la lupa de la ANMAT. El organismo solicitó el recall de un lote de sulfato de magnesio. Ver sitio Lavimar
El producto es utilizado como anticonvulsivante y restaurador de electrolitos. La medida fue tomada luego de detectarse la presencia de una partícula en suspensión en una ampolla del producto.
El retiro fue indicado para el producto rotulado como Sulfato de magnesio 25% inyectable Lavimar, Sulfato de Magnesio Heptahidratado 250 mg/ml. Se trata del envase hospitalario conteniendo 100 ampollas por 5 ml, Lote: 23164 – Vencimiento: 11/2025, Certificado N° 40351.
La planta de manufactura de Lavimar tiene sede en Villa María, Córdoba. Según la propia compañía, la firma está enfocada en la producción de inyectables de bajo volumen y desde el 2018 tiene habilitada su área productiva. Las ventas de la empresa apuntan al sector público e institucional, al igual que los casos de Ramallo y HLB Pharma. Ver Lavimar
Esta semana, a su vez, la ANMAT ordenó el retiro del mercado de una serie de productos laboratorio Filaxis, la ex GP Pharm, tras una inspección en su site. El recall fue indicado para docetaxel 20 mg, solución inyectable, lote 1201, vencimiento enero de 2027; docetaxel 20 mg, solución inyectable, lote 1234, vencimiento abril de 2027; y oxaliplatino 100 mg, lote 1043, cuyo lote original era el 1036 y con vencimiento enero de 2026. Ver ANMAT recall y advertencia GP Pharm
