Los nacionales de Adium presentaron la nueva terapia Libtayo ayer miércoles, en una reunión realizada en el marco del Alvear Icon y a la que asistieron oncólogos expertos en cáncer de piel y de pulmón. Esta innovadora terapia inmunológica llega como resultado de un acuerdo con la estadounidense Regeneron y está indicada para cáncer de piel no melanoma y pulmón.
Las inmunoterapias oncológicas están en la cresta de la ola, y en ese tren ahora los nacionales de Adium se suben a la tendencia. En ese marco, ayer miércoles la compañía presentó de forma oficial a Libtayo, un medicamento que llega a la Argentina tras un acuerdo con la estadounidense Regeneron.
La reunión, en la que estuvo presente Pharmabiz, tuvo lugar en el Alvear Icon, donde concurrieron los médicos referentes en las especialidades de cáncer de piel y de pulmón. Todo fue a fin de conocer las características de este anticuerpo monoclonal basado en cemiplimab y que se incorporó a Adium en el 2022 luego de que la compañía haya cerrado el mencionado trato, el que incluye también a los mercados de México y Brasil. Ver artículo 2022
La bienvenida al encuentro estuvo a cargo del gerente general del laboratorio, Claudio Beramendi quien abrió la reunión expresando que «hoy es uno de esos momentos tan especiales que estamos tan acostumbrados como compañía, de poder acercarles una nueva alternativa, una nueva terapia para que podamos seguir trabajando juntos en mejorar la calidad y la expectativa de vida de la gente«. Luego se refirió a la realidad de la corporación, aludió al reciente renaming desde Raffo, así como a su expansión en el continente y al status de su plataforma de manufactura.
A renglón seguido, la que subió al escenario fue Silvia Carnaval, la head Medical para Oncología en Adium, quien presentó al medicamento como la primera inmunoterapia oncológica que se suma al portafolio de Adium. Explicó que el producto llega con un programa de desarrollo clínico muy importante y muy sólido, y viene de esta manera a ofrecer al universo de pacientes una nueva oportunidad de tratamiento eficaz, consolidado y recalcó, ante todo, seguro.
La terapia cuenta con múltiples aprobaciones por parte de la ANMAT. Las mismas son para formas avanzadas de cáncer de pulmón de células no pequeñas, localmente avanzado o metastásico, así como para cáncer de piel no melanoma localmente avanzado o metastásico. Respecto de esta indicación hay dos variantes: una para células escamosas, en primera línea y otra para células basales, en segunda línea.
Carnaval presentó entonces a un cuarteto de profesionales que se constituyeron en los speakers principales. La que arrancó fue Gabriela Cinat, investigadora principal de la Unidad de Investigación Clínica en Oncología del Sanatorio Finochietto. La médica se refirió al lanzamiento de este medicamento sobre el que dijo, va a ser el puntapié inicial para más indicaciones que van a seguir viniendo. La especialista en cáncer de piel, aludió a la situación demográfica, a la caída de nacimientos y al envejecimiento de la población. Por esta razón es que llamó a la reflexión, en función de que esta realidad, prende una luz de alerta, ya que aumentan las probabilidades de que el cáncer de piel surja en pacientes añosos.
Y en tandem con Cinat el que habló a posteriori fue el brasileño Rodrigo Munhoz, oncólogo del Hospital Sirio-Libanés de San Pablo, quien recordó que el cáncer de piel se constituye en la segunda neoplasia más frecuente en todo el mundo, a la vez que aclaró que en América Latina representa el 6% de los casos de carcinoma de células escamosas en todo el mundo, al tiempo que precisó que los números en la Argentina son un poquito más altos que en Brasil.
La segunda dupla de oradores estuvo conformada por Diego Kaen, director de Investigación Clínica del Centro Oncológico Riojano Integral, y el español Santiago Ponce-Aix, jefe de Innovación Terapéutica y Medicina de Precisión del Departamento de Oncología del hospital madrileño, 12 de Octubre. Los speakers se centraron en la indicación para pulmón. Kaen trajo a la palestra el hecho de que el cáncer de pulmón evolucionó a través de los años, a la vez que afirmó que respecto del algoritmo de todos los tratamientos, hoy Argentina estaría completando todas las inmunoterapias disponibles. En paralelo remarcó un dato no menor y es que Argentina sigue teniendo un gran problema, y es que hay un gran gris respecto del testeo molecular. Subrayó que se sigue testeando poco, y precisó que hay un 80% que sigue testeando en testeos simples de PCR, y no en NGS que sería lo ideal hoy.
Por último, Ponce-Aix, subrayó la importancia de celebrar que se dispone de un nuevo fármaco. Asimismo agregó que corresponde poner el esfuerzo en pos de poder implementar un diagnóstico óptimo. Dijo: sabemos que los pacientes que no son diagnosticados certeramente al inicio, y que en consecuencia no reciben como primera terapia la más apropiada, pueden sufrir un impacto negativo en su línea de supervivencia.
Nota: en Pharmabiz no nos apoyamos en la inteligencia artificial para el armado de los artículos. Nuestro equipo de periodistas coteja y redacta cada dato.
