La ANMAT sacó a consulta pública una nueva normativa referida a los post registros. La misma estará abierta hasta el 6 de enero.

La ANMAT sacó a consulta pública una nueva normativa referida a los post registros. Ver consulta

La misma, que estará vigente desde el 6 de diciembre hasta el 6 de enero, implicará a los medicamentos de síntesis; semisíntesis; herbarios; biológicos y biotecnológicos.

Según pudo analizar Pharmabiz, el documento tiene una extensión de casi 100 páginas y a primera vista se trata de una norma bastante compleja y entreverada que agrega contratiempos a los trámites de referencia.

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