La Reunión Anual Latinoamericana de la Asociación de Información sobre Medicamentos se celebró en México. La ANMAT estuvo presente y con el objetivo de abordar los principales desafíos que afronta la región en materia de regulación, innovación, investigación clínica, farmacovigilancia y cooperación internacional.
ANMAT participó de la Reunión Anual Latinoamericana de la Asociación de Información sobre Medicamentos, DIA, realizada en la Ciudad de México entre el miércoles 9 y el viernes 11 de septiembre.
El encuentro propició un espacio de intercambio de conocimientos y experiencias entre autoridades regulatorias, tales como ANVISA; ISP; FDA; COFEPRIS; ANRS, y DINAVISA. También hubo presencia de organismos internacionales, representantes de la industria y otros actores vinculados en América Latina. Ver comunicado
Durante el evento se abordaron las tendencias actuales y futuras en materia de regulación, investigación clínica y farmacovigilancia, con especial foco en la cooperación regional, la convergencia, las Buenas Prácticas Regulatorias y el reliance. También se analizaron los desafíos vinculados con el acceso oportuno a medicamentos y tecnologías sanitarias, las emergencias sanitarias, las terapias innovadoras y los nuevos modelos de investigación clínica.
En representación de ANMAT participaron Gastón Morán, director nacional de INAME; Mariano Saborido, jefe del Departamento de Evaluación y Autorización de Productos; Laura Traversi, jefa del Departamento de Ensayos Clínicos; y Lucas Duarte, analista del Programa de Relaciones Internacionales.
La agenda de la Reunión Anual Latinoamericana de DIA incluyó además sesiones sobre la modernización de los sistemas regulatorios, la agilidad y el acceso, la gestión de riesgos, la farmacovigilancia, los ensayos clínicos innovadores y descentralizados, las terapias avanzadas y el uso de nuevas tecnologías, como la inteligencia artificial, los datos estructurados, los sistemas regulatorios basados en la nube y más.
La participación de ANMAT en este encuentro contribuye al intercambio de experiencias con autoridades regulatorias y otros actores del sector, fortalece la cooperación regional e internacional y permite compartir los avances de Argentina en materia de buenas prácticas regulatorias, investigación clínica y preparación frente a los nuevos desafíos de la regulación sanitaria.
Nota: en Pharmabiz no nos apoyamos en la inteligencia artificial para el armado de los artículos. Nuestro equipo de periodistas coteja y redacta cada dato.
