La ANMAT continúa activa en lo que respecta a inspecciones, después de las polémicas por el caso fentanilo. Ahora, el organismo informó el retiro del mercado de una dobutamina del nacional Gemepe.
El nacional Gemepe está bajo la lupa de la ANMAT, al igual que distintos laboratorios en materia de formas inyectables en la Argentina. Esta semana el regulador informó que la empresa de Marcos Podestá y los hermanos Lubrano inició de manera voluntaria el retiro del mercado de un lote de dobutamina.
Se trata del producto rotulado como Dobutamina Gemepe, como clorhidrato, 250 mg/20 ml, solución inyectable, envase conteniendo 50 frascos ampolla por 20 ml, Certificado N° 45.220, lote 4254 con vencimiento en marzo de 2026. Ver comunicado
El retiro corresponde a un producto utilizado como estimulante cardíaco. La medida fue tomada luego de detectarse frascos ampolla conteniendo solución que no cumple con la especificación de aspecto. En ese marco, el regulador encabezado por Agustina Bisio recomendó a la comunidad abstenerse de utilizar las unidades correspondientes al lote detallado. La semana pasada se había indicado la inmovilización del lote. Ver ANMAT Gemepe
