La FDA le subió ayer el pulgar al cardiovascular Brilinta de AstraZeneca.

La FDA le subió ayer el pulgar al cardiovascular Brilinta de AstraZeneca. Ver artículo. 

 El medicamento cuya droga base es ticagrelor está indicado para reducir los riesgos de ataques cardíacos o angina de pecho en pacientes con síndrome coronario agudo.

El producto ha sido aprobado en cerca de 40 países –en algunos de los cuales fue lanzado como Brilique.  Y podría estar en la Argentina durante 2012, según estiman analistas locales.

El nuevo producto competirá con Nefazan de Phoenix –de capitales británicos y parte del conglomerado GSK- que factura $73.2 millones  (u$s 18.3 millon) anuales en la Argentina.

También con Plavix, de Sanofi que factura $22.7 millones (u$s 5.6 millon) por año.

La categoría de inhibidores plaquetarios factura en la argentina $148, 5 millones (u$s 5.6 millon) en el país, según la auditoría de IMS.

u$s 1 = $ 4

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