La FDA le dio el aval a Reyvow, un producto a base de lasmiditan. El medicamento se constituye como el segundo que la norteamericana Eli Lilly tiene en su portafolio para el tratamiento de la migraña en adultos. 

La FDA le levantó el pulgar a Reyvow, un medicamento que lleva el sello de la norteamericana Eli Lilly. Ver Press Release.

El producto, a base de lasmiditan, está indicado para el tratamiento agudo de la migraña, con o sin aura en adultos. Según lo comunicado por la multi, esta terapia tiene un nuevo mecanismo de acción y se constituyó como la primera en su tipo en ser autorizada por el organismo. Ver Press Release.

Reyvow se suma al portafolio de Lilly donde la compañía ya tiene a otro producto para migraña que recibió el visto bueno de la FDA un año atrás. Se trata de Emgality, un biológico inyectable que apunta a la prevención de esta condición. Ver Artículo.

FDA: avala Emgality, Lilly

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