La FDA aprobó la píldora oral Icotyde de la norteamericana Johnson & Johnson como tratamiento para la psoriasis en placas. El aval abre el camino para una opción más cómoda para los pacientes con esta enfermedad autoinmune crónica que causa picazón, descamación e inflamación en la piel.
La estadounidense Johnson & Johnson anunció hoy que recibió la aprobación de la FDA para Icotyde. La nueva píldora oral está indicada para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave en adultos y niños de 12 años o más que pesen al menos 40 kg. Ver Press Release
La psoriasis en placas es una enfermedad autoinmune crónica que causa picazón, descamación e inflamación en la piel. El medicamento desarrollado en colaboración con Protagonist Therapeutics es pionero en su tipo, ya que es el primer péptido oral dirigido que bloquea con precisión el receptor de IL-23, implicado en las respuestas inflamatorias del cuerpo.
Ofrecerá una administración diaria para competir con tratamientos inyectables como Sotyktu de Bristol Myers Squibb y Skyrizi de AbbVie, además de Tremfya de la propia J&J. El producto mostró una mejora superior en la piel en comparación con Sotyktu en dos ensayos clínicos comparativos de fase avanzada.
J&J sigue estudiando el fármaco, a base de icotrokinra, para la colitis ulcerosa, la artritis psoriásica y la enfermedad de Crohn. La multi estadounidense prevé que Icotyde supere los u$s 5 mil millones en ventas anuales máximas en todas las indicaciones.
