La FDA le levantó el pulgar a Olumiant, de la norteamericana Eli Lilly y la biotecnológica Incyte Corporation. El mismo está indicado para adultos con artritis reumatoide.

La FDA le dio el visto bueno a un producto que lleva el sello de la norteamericana Eli Lilly junto con la biotecnológica Incyte Corporation. Ver press release.

Se trata de Olumiant, un medicamento de una dosis diaria, indicado para adultos con artritis reumatoide moderada o severamente activa, que hayan tenido una respuesta inadecuada a tratamientos inhibidores del factor de necrosis tumoral, TNF.

Según Eli Lilly, el mismo comenzará a comercializarse en los Estados Unidos hacia fines del segundo trimestre de este año, a un precio 60% menor que el inhibidor líder. Dicho producto es Humira, de la norteamericana Abbvie.

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