Ojemda, la única monoterapia aprobada por la FDA para tratar el tipo más común de tumor cerebral en niños pasará a las manos del non profit Servier. El laboratorio francés comprará la estadounidense Day One Biopharmaceuticals por aproximadamente u$s 2,5 mil millones en pos de ampliar su cartera de tratamientos en este segmento.
El laboratorio francés Servier profundizará su presencia en el sector de las oncologías raras con una nueva adquisición. Anunció hoy que entró en un acuerdo definitivo para comprar la estadounidense Day One Biopharmaceuticals, con sede en California, por aproximadamente u$s 2,5 mil millones. Ver Press Release.
Day One desarrolla terapias dirigidas para cánceres pediátricos y otras enfermedades. Su activo principal es Ojemda, un inhibidor de RAF tipo 2 que, en abril de 2024, se convirtió en la única monoterapia aprobada por la FDA para tratar a pacientes con glioma pediátrico de bajo grado (pLGG) recidivante o refractario, una etapa más avanzada del tumor cerebral infantil más común. Ver: FDA autoriza Ojemda, tumores pediátricos
Servier ya tiene Voranigo para el glioma en adultos, y está impulsando el desarrollo de su cartera de productos para cánceres raros con el fin de alcanzar su objetivo de € 10 mil millones en ingresos anuales para 2030. Pagará u$s 21,50 por acción en efectivo, una prima del 68%. Las compañías indicaron que se espera que el acuerdo se cierre en el segundo trimestre.
Ojemda, que está indicado para pacientes de 6 meses o más que ya recibieron tratamiento, generó u$s 155,4 millones en ventas en 2025 y se proyecta que alcance los u$s 225 a 250 millones en 2026. Compite con la terapia combinada Tafinlar y Mekinist de Novartis que requiere una dosis diaria, en comparación con el régimen semanal de Ojemda. Además, se está probando como terapia de primera línea, y se esperan los resultados de los ensayos clínicos para el segundo semestre de 2027.
