La israelí Teva Pharmaceutical selló un acuerdo definitivo para adquirir a la estadounidense Emalex Biosciences, una biotecnológica que desarrolla un tratamiento innovador para el síndrome de Tourette. Con esta operación, valuada en hasta u$s 900 M, busca fortalecer su presencia en el área de la neurociencia.
En este primer semestre de 2026, las operaciones de M&As en el segmento de farma continúan celebrándose a buen ritmo. Esta vez la protagonista fue Teva, la compañía israelí que tiene al británico Richard Francis como presidente y director ejecutivo global.
Como parte de su estrategia «Pivot to Growth», la multi con sede en Tel Aviv anudó la adquisición de la norteamericana Emalex Biosciences, una biofarmacéutica creada por Paragon Biosciences para desarrollar nuevos tratamientos para trastornos del sistema nervioso central. La compañía está impulsando ecopipam, una nueva clase de terapia para pacientes con síndrome de Tourette, y otras afecciones con opciones de tratamiento limitadas. Ver Press Release
Tras el cierre de la operación, Teva pagará u$s 700 M en efectivo, y los accionistas de Emalex podrán recibir hasta u$S 200 M adicionales en función de futuros hitos comerciales, así como regalías sobre las ventas netas globales de ecopipam, sujetas a la aprobación regulatoria.
Los datos positivos de la Fase 3 de ecopipam en niños con síndrome de Tourette demostraron resultados estadísticamente significativos en el criterio de valoración principal de eficacia del estudio, y se prevé la presentación de la solicitud de aprobación de nuevo fármaco, NDA en el segundo semestre de 2026, explicó la multi. A nivel local la compañía está encabezada por la argentina Vanina Faillace. Ver Faillace
«Este es un excelente ejemplo de nuestra estrategia de Giro hacia el Crecimiento en acción, que impulsa acuerdos estratégicos y eficientes en capital que amplían nuestra cartera de productos innovadores en fases avanzadas y nuestro portafolio comercial, al tiempo que cumplimos con nuestro firme compromiso con los pacientes», declaró Richard Francis, presidente y director ejecutivo de Teva.
«Existe una necesidad real no cubierta en el síndrome de Tourette, y las familias merecen opciones adicionales que les ayuden a controlar los síntomas minimizando los efectos secundarios. Gracias a nuestra amplia experiencia en neurociencia, estamos en una posición privilegiada para impulsar este compuesto experimental, el primero de su clase», remarcó.
Ecopipam es un antagonista selectivo del receptor de dopamina D1, listo para su registro, para el tratamiento del síndrome de Tourette pediátrico. Los medicamentos actualmente aprobados actúan principalmente sobre los receptores D2.
«Este logro refleja años de trabajo dedicados a impulsar una terapia innovadora para pacientes con síndrome de Tourette que necesitan mejores opciones. La presencia global de Teva y su liderazgo en neurociencia ayudarán a que ecopipam llegue a los pacientes lo más rápido y ampliamente posible, que es nuestro objetivo», señaló Eric Messner, director ejecutivo de Emalex.
