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Amgen-Novartis con aprobación, FDA

La FDA le levantó el pulgar a Aimovig, un tratamiento nóvel para la prevención de migrañas en adultos, que lleva el sello de la suiza Novartis y la norteamericana Amgen.

La FDA le dio luz verde a un tratamiento nóvel que lleva el sello de la suiza Novartis y la norteamericana Amgen. Ver press release.

Se trata de Aimovig, indicado para la prevención de migrañas en adultos, y que se aplica una vez al mes mediante auto-inyecciones a través del device SureClick de Amgen.

De acuerdo a lo comunicado por Novartis, el producto, que se comercializará por 70 y por 140 mg, tendrá un costo de u$s 575 por cada aplicación mensual, o de u$s 6.900 anualmente.

Aimovig, que estará disponible en los Estados Unidos dentro de una semana, podría ser aprobado en los próximos meses en Europa, donde está bajo revisión de la EMA.

Camila Bartucci

Acerca de Camila Bartucci

Camila Bartucci es graduada de la carrera de Diseño Gráfico Publicitario en Nueva Escuela de Diseño y Comunicación. También es estudiante de Ciencias de la Comunicación Social en la Universidad de Buenos Aires (UBA). Colabora en la redacción de noticias y en la edición de fotografías, integrando de forma eficiente el tratamiento fotoperiodístico de las noticias. cbartucci@pharmabiz.net

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