El organismo publicó hoy en el Boletín Oficial tres medidas que, leídas en conjunto, marcan un mismo objetivo: ordenar el padrón de empresas que no completaron su revalidación.
El primer caso le toca a Tucumán. Allí se dio de baja la habilitación como elaboradoras de farmacopea y fraccionamiento a dos empresas. Se trata de los Laboratorios Palmares y Drina. La medida implica la cancelación de sus legajos y la limitación de las direcciones técnicas de Adriana Hagge y María Haydee Rossi respectivamente. Ninguna de estas empresas había realizado el pertinente reempadronamiento. Ver Boletín Oficial 5451
El segundo expediente refiere a la firma María Deidamia Alderete, con domicilio en Villa Maipú, y como fabricante de productos médicos. Además de la cancelación, se instruyó sumario sanitario por presunta infracción a la ley 16.463 y a la disposición 8799 de este año, que fijó el nuevo reempadronamiento para el sector de devices.
La investigación se inició a raíz de que la Dirección de Farmacia del Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires, informó que la empresa no contaba con la habilitación jurisdiccional correspondiente. Y allí surgió una gran inconsistencia ya que la firma había declarado que sí contaba con dicha habilitación sanitaria. Ver Boletín Oficial 5481
Y la tercera tarjeta roja le llegó a la firma Caggicamps, con domicilio en el partido de San Martín. Aunque en este caso todo resultó mucho más vergonzoso. El seguimiento surgió tras una inspección realizada en la firma Regional Med de Droguería Federal Pharma, sita en la provincia de Santa Fe. Allí fue donde se constató que Caggicamps le había proveído unidades del producto Accuchek Guide.
Pero la sorpresa surgió cuando la ANMAT acudió al domicilio de Caggicamps a los fines de constatar los productos en stock y la documentación relativa a las habilitaciones. Allí se encontró con que en la cuadra correspondiente a la altura 7100 al 7200 de la calle José León Suarez no surge numeración correspondiente a la altura 7172, por lo que no fue posible realizar las verificaciones mencionadas.
Por esta realidad, la supuesta firma quedó vetada de comercializar y distribuir en todo el territorio nacional todos sus productos médicos. También aquí se abrió sumario por incumplimientos a la ley 16.463 y a la disposición 6052. Ver Boletín Oficial 5475
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