La ANMAT emitió un informe “ultrarrápido” acerca del status regulatorio del oncológico Bavencio, de la alemana Merck. Está indicado para un tipo de cáncer de piel específico.
La ANMAT emitió un informe “ultrarrápido” acerca del status regulatorio del oncológico Bavencio. Ver informe
Se trata de un anticuerpo monoclonal -a base de avelumab- que lleva el sello de la alemana Merck. El mismo está indicado para el tratamiento del carcinoma de células de Merkel metastásico -un tipo de cáncer de piel raro y agresivo– y fue aprobado por la FDA en mayo del 2017.
De aprobarse, Bavencio quedará bajo la batuta de César Jaramillo, quien actúa como director de la unidad de Oncología en la filial local. Ver artículo
Recientemente la ANMAT emitió otros informes «ultrarrápidos» en el que autorizó el Régimen de Acceso por Excepción de Medicamentos para una dupla de drogas. Se trata de la acotiamida, para pacientes con dispepsia funcional; y de la opicapona, para Parkinson. Ver artículo
