La FDA le levantó el pulgar al oncológico Bavencio, de la alemana Merck y la norteamericana Pfizer. Está indicado para un tipo de cáncer de piel específico.

La FDA le dio el visto bueno a Bavencio, un oncológico de la alemana Merck y de la norteamericana Pfizer. Ver press release.

Bavencio, en base a avelumab, está indicado para el tratamiento del carcinoma de células de Merkel metastásico -un tipo de cáncer de piel raro y agresivo-, en adultos y niños mayores de 12 años.

Se trata de la primera inmunoterapia aprobada para esta enfermedad. El medicamento obtuvo el OK de la FDA a través de los programas de Terapia Innovadora y Revisión Prioritaria.

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