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FDA aprueba Sunosi, Jazz Pharma

La FDA le dio luz verde a Sunosi, un medicamento indicado para la somnolencia diurna y que lleva el sello de la irlandesa Jazz Pharmaceuticals.

La FDA le dio el visto bueno a un nuevo medicamento que lleva el sello de la irlandesa Jazz Pharmaceuticals. Ver press release.

Se trata de Sunosi, en base a solriamfetol, el que está indicado para la somnolencia diurna asociada con narcolepsia o con apnea obstructiva del sueño (AOS) en adultos.

El producto pertenecía originalmente a Aerial Biopharma, hasta que en el 2014 Jazz adquirió la licencia para desarrollarlo y comercializarlo. Según lo comunicó la propia compañía, Sunosi es el primer medicamento titulado como «inhibidor de la recaptación de dopamina y norepinefrina de doble efecto» en ser aprobado por el organismo.

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