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FDA aprueba Tazverik, Onco

En este enero, un segundo oncológico recibió luz verde por parte de la FDA. Se trata de Tazverik, indicado para el tratamiento del sarcoma epitelioide y que lleva el sello de la norteamericana Epizyme.

La FDA le dio el visto bueno a un nuevo oncológico. Se trata de Tazverik, el que lleva el sello de la norteamericana EpizymeVer press release.

El mismo está indicado para adultos y jóvenes a partir de los 16 años, con sarcoma epitelioide metastástico o localmente avanzado, una enfermedad que se constituye como un subtipo raro de sarcoma de tejidos blandos.

El novel producto, a base de tazemetostat, recibió la aprobación acelerada y la designación de droga huérfana, lo que le garantiza incentivos para el desarrollo de medicamentos para enfermedades raras.

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