La FDA emitió hoy una norma final relativa a la presentación de datos sobre los riesgos de medicamentos recetados en anuncios de radio y televisión. Los spots deberán incluir los riesgos y los efectos secundarios del medicamento, de manera clara y visible.
Los laboratorios tendrán que cumplir con nuevas normas en Estados Unidos, donde es legal apelar a la publicidad directa al consumidor a efectos de promocionar medicamentos recetados.
Las flamantes normativas de la FDA requieren que los spots para televisión y radio presenten información sobre las condiciones de uso, los riesgos y los efectos secundarios principales del medicamento «de manera clara, visible y neutral«.
El enfoque principal es asegurar que los riesgos se comuniquen en un lenguaje claro y directo de forma audible y visual. El regulador ve la reforma como una herramienta para mejorar la transparencia y la seguridad en la asistencia sanitaria. Ver posteo en LinkedIn // Ver regla final
