Bixlenvo expande la cartera de tratamientos contra el VIH de la estadounidense Gilead. Se trata de una píldora oral combinada de administración diaria para pacientes adultos cuya infección ya se ha reducido a niveles muy bajos.
La FDA aprobó Bixlenvo de Gilead. Se trata de una nueva píldora oral combinada de administración diaria para el tratamiento de adultos con VIH cuya infección ya se ha reducido a niveles muy bajos. Ver Press Release
El medicamento combina los dos fármacos contra el VIH bictegravir y lenacapavir, ambos de Gilead. Bictegravir, componente clave del exitoso tratamiento Biktarvy, es un medicamento contra el VIH con una alta resistencia. Lenacapavir, comercializado como Sunlenca para el tratamiento del VIH y como Yeztugo para la prevención, es un inhibidor de la cápside que actúa sobre la envoltura protectora del virus para interrumpir su multiplicación.
Los pacientes deben tomar una dosis inicial de Sunlenca durante dos días, antes de tomar Bixlenvo una vez al día. Gilead prevé que Bixlenvo esté disponible pocos días después de la aprobación.
Bixlenvo forma parte de la estrategia plurianual de Gilead para ampliar su cartera de tratamientos contra el VIH, basada en lenacapavir. La aprobación se basó en dos estudios de fase avanzada en los que el nuevo producto demostró ser tan eficaz como los regímenes complejos de múltiples pastillas o Biktarvy para mantener el virus suprimido después de 48 semanas. La combinación entra en un mercado competitivo de tratamientos que incluye Idvynso de MSD, una píldora combinada de administración diaria aprobada en abril para ciertos adultos cuyo VIH-1 ya está suprimido. Ver FDA: luz verde para Idvynso de MSD
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