Juvmo representa un nuevo tipo de tratamiento para la enfermedad de Parkinson. Se trata de un agonista selectivo de los receptores D1/D5. La estadounidense AbbVie consiguió el producto oral con su adquisición de Cerevel Therapeutics en 2023.
La FDA aprobó Juvmo, un nuevo tipo de medicamento para la enfermedad de Parkinson que pertenece a la multi estadounidense AbbVie. Se trata de un agonista selectivo de los receptores D1/D5 indicado para el tratamiento de pacientes adultos con la afección cerebral crónica. Ver Press Release.
El párkinson provoca un deterioro progresivo del control del movimiento, y suele causar temblores, rigidez y problemas de equilibrio. Más de 11 millones de personas padecen esta enfermedad en todo el mundo, según datos de AbbVie.
A base de tavapadon, Juvmo actúa imitando a la dopamina, una sustancia química cerebral esencial cuyos niveles disminuyen de forma natural en las personas con Parkinson. Se administra en forma de comprimido una vez al día.
AbbVie accedió al medicamento con la adquisición de Cerevel Therapeutics por u$s 8.700 M en 2023. Asegura que, al actuar sobre las vías de la dopamina de manera diferente, reduce las complicaciones asociadas a los agonistas dopaminérgicos selectivos de los receptores D2/D3, los cuales incluyen Requip de GSK y Mirapex de Boehringer Ingelheim. Ver Abbvie compra Cerevel, neurociencias
La autorización de la FDA se basó en datos procedentes del programa de ensayos clínicos en fase avanzada. A las 26 semanas, Juvmo mejoró significativamente las puntuaciones de las actividades de la vida diaria en comparación con el placebo, según la evaluación de la escala MDS-UPDRS Parte II, que incluye tareas cotidianas como vestirse, comer y la higiene personal. Entre los efectos secundarios notificados en los ensayos figuraron náuseas.
