La ANMAT emitió un alerta sobre productos ilegítimos de alto riesgo sanitario que contienen retatrutide. Se trata de una sustancia inyectable, utilizada en pacientes con diabetes tipo II, que se encuentra en fase de investigación y es propiedad de la norteamericana Eli Lilly. Además, se comercializa por canales informales, por lo que se desconoce su origen.

Los medicamentos para adelgazar están en el centro de la escena. Y mientras laboratorios lanzan productos dentro de este segmento, en el plano ilegal surgen alternativas que todavía no están aprobadas por la ANMAT.

En ese marco, el organismo emitió un alerta sobre productos ilegítimos de alto riesgo sanitario que contienen retatrutide. El regulador informó que se ha detectado la comercialización en el país por medio de distintas páginas web, en plataformas de venta online y por medio de WhatsApp. Ver comunicado

En la actualidad retatrutide es una sustancia que se encuentra en etapa de investigación clínica por parte de la norteamericana Eli Lilly, y es administrada a pacientes que presentan diabetes tipo II y control inadecuado de la glucemia. Cabe destacar asimismo que el producto no tiene el aval de la FDA, ni de ningún otro regulador, ya que la droga está en fase de desarrollo. En distintos países, la compañía demandó a empresas que se encontraban comercializando ilegalmente el producto. Ver Eli Lilly // Ver Demandas Lilly

El comunicado de la ANMAT detalla que en las publicaciones donde se ofrece el producto en Argentina se hace mención a su “potencialidad para el control de peso, regulación del consumo calórico y mejora de la función metabólica”, como también “modula la saciedad, la sensibilidad a la insulina y el gasto energético”.

Sin embargo, desde la ANMAT informan que aún no está probada su eficacia y seguridad, por lo que su uso resulta altamente peligroso para la salud. A su vez, se sumó que se desconocen datos de los presuntos fabricantes y cómo han sido elaborados y formulados los productos ofrecidos.

En ese sentido, el regulador detalló que los productos destinados a aplicarse por la vía de inyección poseen como factor de riesgo adicional la facilidad de diseminación de una infección al torrente sanguíneo en caso de encontrarse contaminado por la falta de controles en su elaboración, lo que podría llevar a la muerte. Por lo expuesto, se recomendó no utilizar productos que no cuenten con la autorización de la ANMAT.

Nota: en Pharmabiz no nos apoyamos en la inteligencia artificial para el armado de los artículos. Nuestro equipo de periodistas coteja y redacta cada dato.

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Florencia Lippo
Redactora multimedial [email protected]

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