La ANMAT le dio el OK a Mavenclad, de la alemana Merck. Se trata de la primera aprobación del producto para esclerosis múltiple en América Latina.

La ANMAT le dio luz verde a Mavenclad, que lleva el sello de la alemana Merck. Ver press release

Se trata de la primera aprobación en América Latina del producto indicado para el tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente. El mismo es a base de cladribine y había recibido el aval de la EMA en septiembre del 2017. Ver artículo

En el país, Mavenclad estará bajo el escritorio de la recientemente incorporada Verónica Carbone, quien actúa como gerente de producto para el negocio de Neurología, capitaneado por Juan Cruz Álvarez García.

Además de Argentina y Europa, Mavenclad ya obtuvo la venia en Canadá, Australia e Israel. De acuerdo a lo comunicado, Merck planea solicitar la aprobación de Mavenclad en otros países, incluido Estados Unidos.

Dejar respuesta

Escriba su comentario
Ingrese su nombre