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EMA aprueba Mavenclad

La Comisión Europea le levantó el pulgar a Mavenclad, de la alemana Merck. Está indicado para esclerosis múltiple recurrente.

La Comisión Europea le dio el visto bueno a un nuevo producto de la alemana Merck. Se trata de Mavenclad, para esclerosis múltiple recurrente. Ver press release.

El producto, en base a cladribine, recibió el OK en los 28 países que integran la Unión Europea, y también en Noruega, Liechtenstein e Islandia.

Mavenclad había obtenido una opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA en junio. La compañía espera que el producto esté disponible en Europa en los próximos meses, con lanzamientos iniciales en Alemania y el Reino Unido durante septiembre.

Asimismo, Merck planea solicitar la aprobación de Mavenclad en otros países, incluido Estados Unidos.

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